ARTROSILEN - латинское название лекарственного препарата АРТРОЗИЛЕН
Владелец регистрационного удостоверения:
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A.
Произведено:
Zellaerosol GmbH
Код ATX для АРТРОЗИЛЕН
M02AA10 (Ketoprofen)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АРТРОЗИЛЕН БЫСТРУМГЕЛЬ КЕТОНАЛ КЕТОНАЛ КЕТОПРОФЕН ВРАМЕД ФАСТУМ
Перед использованием препарата АРТРОЗИЛЕН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
05.003 (НПВС для наружного применения)
Форма выпуска, состав и упаковка
Аэрозоль для наружного применения 15% в виде белой однородной пены; после выхода газа — прозрачная жидкость бледно-желтого цвета.
1 г | |
кетопрофена лизиновая соль | 150 мг |
Вспомогательные вещества: полисорбат 80, полипропиленгликоль, поливинилпирролидон (повидон), лаванда неролен, бензиловый спирт, вода очищенная, смесь пропана и бутана.
Баллоны алюминиевые емкостью 25 мл (1) с насадкой-распылителем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
НПВП. Оказывает местное противовоспалительное, анальгезирующее и антиэкссудативное действие.
При наружном применении Артрозилен в виде спрея уменьшает проявления воспаления и болевые ощущения в области пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.
Кетопрофена лизиновая соль не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.
Фармакокинетика
При накожной аппликации всасывается медленно; доза 50-150 мг через 5-8 ч создает уровень концентрации в плазме 0.08-0.15 мкг/мл. Биодоступность препарата — около 5%.
Препарат практически не кумулирует в организме.
АРТРОЗИЛЕН: ДОЗИРОВКА
Применяется наружно. Разовая доза составляет 1-2 г (объем грецкого ореха).
Препарат следует наносить 2-3 раза/сут, осторожно втирая до полного впитывания. При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс.
Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней (без консультации врача).
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Артрозилен не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Данных о лекарственном взаимодействии препарата Артрозилен аэрозоль не имеется.
АРТРОЗИЛЕН:
Беременность и лактация
Применение препарата Артрозилен в III триместре беременности противопоказано. В I и II триместрах беременности применять препарат Артрозилен следует с осторожностью и под контролем врача.
Опыта применения Артрозилена в период лактации не имеется.
АРТРОЗИЛЕН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Дерматологические реакции: кожные проявления аллергических реакций, фотосенсибилизация.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Баллон с аэрозолем нельзя перегревать! Срок годности – 2 года.
Показания
- заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч.
- ревматоидный артрит,
- псориатический артрит,
- анкилозирующий спондилоартрит,
- остеоартроз периферических суставов и позвоночника,
- ревматические поражения мягких тканей);
- мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;
- травматические повреждения мягких тканей.
Противопоказания
- «аспириновая» астма;
- мокнущие дерматозы;
- экзема;
- нарушение целостности кожных покровов;
- III триместр беременности;
- период лактации;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата,
- ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.
С осторожностью следует назначать препарат при обострении печеночной порфирии, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, в I и II триместрах беременности, а также детям в возрасте до 12 лет и пациентам пожилого возраста.
Особые указания
Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу. Следует избегать попадания в глаза и на слизистую оболочку. Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности, рекомендуется избегать воздействия на кожу солнечных лучей в течение курса лечения.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
аэрозоль д/наружн. прим. 15%: баллон 25 мл П N010596/02 (2010-06-10 – 0000-00-00)