ЭЛЬБОНА препарат

ELBONA — латинской название препарата ЭЛЬБОНА

Владелец регистрационного удостоверения:МЦ ЭЛЛАРА ООО
Код ATX:
M01AX05 (Glucosamine)

Перед использованием препарата ЭЛЬБОНА вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

ЭЛЬБОНА: Клинико-фармакологическая группа

16.034 (Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани)

ЭЛЬБОНА: Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.

1 мл 1 амп.
глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг,
 что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг
 натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг

Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.

Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% — 1 мл.

2 мл — ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6 шт.) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.

ЭЛЬБОНА: Фармакологическое действие

Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.

ЭЛЬБОНА: Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Эльбона® не предоставлены.

ЭЛЬБОНА: Дозировка

Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

ЭЛЬБОНА: Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

ЭЛЬБОНА: Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.

При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.

Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.

При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

ЭЛЬБОНА: Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата Эльбона® при беременности и в период лактации.

ЭЛЬБОНА: Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина — тошнота, рвота.

Аллергические реакции: в отдельных случаях — крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина — анафилактические реакции.

Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина — сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина — нарушение сердечной проводимости.

ЭЛЬБОНА: Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

ЭЛЬБОНА: Показания

— первичный и вторичный остеоартрит;

— спондилоартроз.

ЭЛЬБОНА: Противопоказания

— фенилкетонурия;

— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

— нарушения сердечной проводимости;

— острая сердечная недостаточность;

— эпилептиформные судороги в анамнезе;

— тяжелые нарушения функции печени и почек;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 12 лет.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.

ЭЛЬБОНА: Особые указания

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.

ЭЛЬБОНА: Применение при нарушении функции почек

Противопоказание: тяжелые нарушения функции почек.

ЭЛЬБОНА: Применение при нарушении функции печени

Противопоказание:тяжелые нарушения функции печени.

ЭЛЬБОНА: Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

ЭЛЬБОНА: Регистрационные номера

 р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем ЛСР-000050 (2026-12-07 – 0000-00-00)

Информация, размещенная на сайте, носит справочный характер и не может считаться консультацией медицинского работника или заменить ее. Для получения более подробной информации мы рекомендуем вам обратиться к специалисту.