CROMOHEXAL - латинское название лекарственного препарата КРОМОГЕКСАЛ
Владелец регистрационного удостоверения:
HEXAL AG
Произведено:
Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Код ATX для КРОМОГЕКСАЛ
R01AC01 (Cromoglicic acid)
Перед использованием препарата КРОМОГЕКСАЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
13.006 (Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный дозированный | 1 доза |
кромоглициевая кислота (в форме натрия кромогликата) | 2.8 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, ЭДТА, натрия хлорид, натрия дигидрогенфосфат, натрия моногидрогенфосфат, сорбитол, вода д/и.
85 доз (15 мл) — флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) — пачки картонные.170 доз (30 мл) — флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат. Блокирует вход ионов в тучную клетку, предотвращая ее дегрануляцию и высвобождение медиаторов аллергии и воспаления (гистамин, брадикинин, простагландины, лейкотриены и другие биологически активные вещества). Предупреждает проявление аллергических реакций немедленного типа.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Кромогексал не предоставлены.
КРОМОГЕКСАЛ: ДОЗИРОВКА
Взрослым и детям рекомендуется назначают по 1 дозе (2.8 мг) в каждый носовой ход 4 раза/сут.
При необходимости дневная доза может быть повышена максимально до 6 раз (16.8 мг)/сут.
После достижения терапевтического эффекта частоту применения Кромогексала можно уменьшить и использовать препарат то время, пока есть контакт с аллергизирующими факторами (домашняя пыль, споры грибов, пыльца).
Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в ноздрю и сильно нажать на распылительный механизм. При первом применении флакона следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления капелек жидкости.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Кромогексал не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
При применении кромогликата натрия с пероральными и ингаляционными формами бета-адреномиметиков, пероральными и ингаляционными формами ГКС, теофиллином и другими производными метилксантина, антигистаминными препаратами, возможен эффект потенцирования.
Препараты бромгексина и амброксола не следует ингалировать одновременно с раствором Кромогексала.
КРОМОГЕКСАЛ:
Беременность и лактация
Несмотря на отсутствие данных об отрицательном влиянии препарата на плод при беременности, особенно в I триместре, Кромогексал следует принимать с осторожностью.
Кромоглициевая кислота в незначительных количествах переходит в материнское молоко, поэтому прием препарата во время грудного вскармливания возможен только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка.
КРОМОГЕКСАЛ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможно: редко — легкое раздражение в носу; очень редко — головная боль, временное нарушение вкусовых восприятий; в единичных случаях — носовые кровотечения, раздражение слизистой оболочки носа, отек языка, гортани, охриплость, тяжелые генерализованные анафилактические реакции с бронхоспазмом, кашель и удушье.
При наличии выраженных побочных эффектов, а также жалоб, не указанных выше, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.
Открытые флаконы следует использовать в течение 6 недель.
Показания
- профилактика и лечение сезонного и/или круглогодичного ринита аллергического генеза.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте или другим составным частям препарата.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
спрей назальный дозированный 2.8 мг/1 доза: фл. 85 доз или 170 доз П N012390/02 (2011-08-08 – 0000-00-00)