LORAHEXAL - латинское название лекарственного препарата ЛОРАГЕКСАЛ
Владелец регистрационного удостоверения:
HEXAL AG
Произведено:
SALUTAS PHARMA GmbH
Код ATX для ЛОРАГЕКСАЛ
R06AX13 (Loratadine)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
КЛАРГОТИЛ КЛАРИДОЛ КЛАРИСЕНС КЛАРИТИН КЛАРОТАДИН ЛОМИЛАН
Перед использованием препарата ЛОРАГЕКСАЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
13.001 (Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого цвета, овальные, с насечкой и надписью «LT» и «10» на одной стороне.
1 таб. | |
лоратадин | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния ангидрид коллоидный.
7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Лорагексал — антигистаминный препарат, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Лорагексал не вызывает сонливости и не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственные способности.
Фармакокинетика
При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Абсорбция препарата не зависит от приема пищи.
Действие препарата начинается через 30 мин после приема 1 таблетки и продолжается в течение 24 ч. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина. Cmax лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигаются через 1.3-2.5 ч после приема 1 таблетки Лорагексала.
ЛОРАГЕКСАЛ: ДОЗИРОВКА
Применяется внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет — по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Суточная доза — 10 мг.
Детям от 2 до 12 лет — по 5 мг (1/2 таб/) 1 раз/сут. Суточная доза — 5 мг.
Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг (1 таб/) 1 раз/сут. Суточная доза -10 мг.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: принять меры по удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции.
Лекарственное взаимодействие
При использовании лоратадина в терапевтических дозах не выявлено его взаимодействия с алкоголем.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
ЛОРАГЕКСАЛ:
Беременность и лактация
Следует воздержаться от применения Лорагексала при беременности и в период лактации.
ЛОРАГЕКСАЛ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Редко: сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени, головная боль, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей), головокружение, кашель, тахикардия, аллергические реакции.
В отдельных случаях: алопеция.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.
Показания
Для взрослых и детей старше 2 лет:
- сезонный и круглогодичный аллергический ринит,
- конъюнктивит,
- поллиноз,
- крапивница,
- в т.ч.
- хроническая идиопатическая крапивница;
- отек Квинке;
- псевдоаллергические реакции;
- зудящие дерматозы;
- аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Особые указания
Больным с нарушениями функций печени Лорагексал необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.
Не рекомендуется детям до 2-х лет.
Применение при нарушении функции печени
Больным с нарушениями функций печени Лорагексал необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. П N014516/01 (2017-11-08 – 0000-00-00)