MYDRUM - латинское название лекарственного препарата МИДРУМ
Владелец регистрационного удостоверения:
CHAUVIN ANKERPHARM GmbH
Код ATX для МИДРУМ
S01FA06 (Tropicamide)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата МИДРУМ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
26.008 (Блокатор м-холинорецепторов для местного применения в офтальмологии (мидриатик))
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор-капли глазные 0.5% прозрачные, бесцветные, без запаха, свободные от механических примесей.
1 мл | |
тропикамид | 5 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия моногидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода д/и.
10 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с капельницей — коробки картонные.
Фармакологическое действие
М-холиноблокатор. Вследствие блокады м-холинорецепторов радужки и цилиарного тела вызывает кратковременный мидриаз и паралич аккомодации. Незначительно повышает внтуриглазное давление.
Мидриаз развивается через 5-10 мин и достигает максимума к 20-45 минутам. Максимальное расширение зрачка сохраняется 1 ч. Через 6 ч происходит возвращение диаметра зрачка к первоначальному размеру.
МИДРУМ: ДОЗИРОВКА
Для диагностического расширения зрачка закапывают 1-3 капли в течение 10 мин. При трехразовом закапывании через 10 мин можно проводить офтальмоскопию.
Для определения рефракции Мидрум закапывают по 1 капле 6 раз с интервалом 6-12 мин.
При применении в лечебных целях Мидрум следует закапывать по 1 капле до 6 раз/сут.
Передозировка
Лечение: при случайном попадании препарата внутрь рекомендуется прием активированного угля и промывание желудка; при необходимости — симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении адреномиметики могут усилить, а м-холиномиметики ослабить эффект тропикамида.
При одновременном применениии трициклические антидепрессанты, фенотиазины, амантадин, хинидин, блокаторы гистаминовых H1-рецепторов повышают вероятность развития побочных эффектов.
Беременность и лактация
С осторожностью назначают Мидрум при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
МИДРУМ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны органа зрения: снижение остроты зрения, фотофобия, повышение ВГД, аллергические реакции.
Системные реакции: головная боль, психотические реакции, тахикардия, снижение АД, судороги, сухость во рту, дизурия, гипертермия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона срок хранения — 6 недель.
Показания
- для диагностических целей при проведении офтальмоскопии и определение рефракции с помощью скиаскопии;
- повышенная чувствительность к другим препаратам,
- расширяющим зрачок;
- для профилактики развития синехий в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз.
Противопоказания
- глаукома (особенно закрытоугольная);
- офтальмотонус;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Для уменьшения вероятности системной абсорбции препарата рекомендуется слегка надавить пальцем на область слезного мешка в течение 2-3 мин после закапывания.
Во время лечения глазными каплями Мидрум ношение мягких контактных линз противопоказано.
Использование в педиатрии
С осторожностью назначают препарат грудным детям.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время лечения следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р-капли глазные 0.5%: фл. 10 мл П №012265/01-2000 (2026-09-05 – 2026-09-06)