RUTACID - латинское название лекарственного препарата РУТАЦИД
Владелец регистрационного удостоверения:
KRKA d.d.
Код ATX для РУТАЦИД
A02AD04 (Hydrotalcite)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата РУТАЦИД вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
11.008 (Антацидный препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки жевательные | 1 таб. |
гидроталцит | 500 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антацидный препарат. Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от pH желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию хлороводородной (соляной) кислоты с поддержанием pH близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.
Фармакокинетика
Всасывание препарата происходит в тонкой кишке. После приема внутрь содержание ионов магния и алюминия в плазме крови временно повышается, но проникновение в нервную и костную ткани не происходит (при нормальной функции почек). Абсорбированная часть выводится почками.
РУТАЦИД: ДОЗИРОВКА
Таблетки следует принимать внутрь, тщательно разжевывая.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 500-1000 мг (1-2 таб.) 3-4 раза/сут через 1 ч после еды и перед сном.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают по 500 мг (1 таб.) 2 раза/сут.
Лечение следует продолжать в течение 4 недель.
Передозировка
О признаках интоксикации вследствие передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Рутацид® снижает всасывание антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов (ципрофлоксацин, офлоксацин), препаратов железа, пероральных антикоагулянтов (кумаринов) и прочих антибиотиков.
Беременность и лактация
Подтвержденных данных о нежелательном действии гидроталцита при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет.
Применение препарата Рутацид® при беременности разрешено в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Гидроталцит не проникает в грудное молоко, поэтому его применение возможно в период грудного вскармливания.
РУТАЦИД: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата Рутацид® в рекомендуемых дозах нежелательные эффекты возникают редко.
Возможно: аллергические реакции, диарея отрыжка.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 5 лет.
Показания
- гиперацидность желудочного сока;
- изжога;
- гастрит;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- рефлюкс-эзофагит.
Противопоказания
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к гидроталциту и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует принимать препарат при хронической почечной недостаточности, гипофосфатемии.
Особые указания
Интервал между приемом Рутацида и других лекарственных средств должен составлять не менее 1 ч.
Не рекомендуется принимать Рутацид® с кислотосодержащими напитками (соки, вино).
Препарат Рутацид® не содержит сахарозу, поэтому его могут принимать пациенты с сахарным диабетом.
Полиолы (маннитол) могут вызвать диарею.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат Рутацид® невлияет на способность к управлению автотранспортом и другими сложными техническими устройствами, требующему концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение при нарушении функции почек
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
таб. жевательные 500 мг: 20 или 60 шт. П N012378/01 (2017-10-07 – 2010-02-11)