Препараты начинающиеся на б

БУЗИНЫ ЧЕРНОЙ ЦВЕТКИ

БУЗИНЫ ЧЕРНОЙ ЦВЕТКИ препарат

12.056 (Фитопрепарат с потогонным действием)

Средство растительного происхождения, оказывает потогонное действие.

БУМЕКАИН

БУМЕКАИН активное вещество

Антиаритмик I B класса, местноанестезирующее средство. Механизм действия связан с блокадой натриевых каналов мембран кардиомиоцитов (мембраностабилизирующее действие).

Быстро всасывается после в/м введения, не накапливается в организме.

БУМЕТАНИД

БУМЕТАНИД активное вещество

«Петлевой» диуретик короткого действия. Нарушает активную реабсорбцию ионов натрия и хлора в толстом сегменте восходящей части петли Генле (может оказывать дополнительное действие на проксимальные канальцы). Увеличивает выведение ионов калия, кальция, магния, задерживает в организме мочевую кислоту.

Вызывает расширение периферических вен, уменьшает преднагрузку, снижает давление заполнения левого желудочка и давление в легочной артерии, снижает системное АД.

Диуретический эффект после в/в введения начинается через несколько минут, достигая максимума через 15-30 мин. После приема внутрь диуретический эффект развивается в течение первого часа, достигает максимума через 1-2 ч и продолжается в зависимости от дозы 4-6 ч.

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция может замедляться у пациентов с асцитом на фоне хронической сердечной недостаточности или нефротического синдрома. Связывание с белками плазмы составляет 95-97%. Метаболизируется в печени (метаболизм ограничен, в результате образуются неактивные метаболиты).

T1/2 — 1.2-1.5 ч. 64% выделяется почками в неизмененном виде, остальное количество – с калом.

БУПИВАКАИН

БУПИВАКАИН активное вещество

21.008 (Местный анестетик для спинномозговой анестезии)
21.006 (Местный анестетик с сосудосуживающим компонентом)
21.005 (Местный анестетик)

Местный анестетик амидного типа. Анестезирующий эффект наступает быстро (в течение 5-10 мин). Механизм действия обусловлен стабилизацией мембран нейронов и предотвращением возникновения и проведения нервного импульса. Анальгетическое действие продолжается и после прекращения анестезии, что уменьшает потребность в послеоперационном обезболивании. При спинномозговой анестезии бупивакаин вызывает умеренное расслабление мышц нижних конечностей длительностью 2-2.5 ч. При межреберной блокаде действие бупивакаина продолжается 7-14 ч; при эпидуральной блокаде — 3-4 ч; при блокаде мышц живота — 45-60 мин. В состав некоторых лекарственных форм бупивакаина входит эпинефрин.

БУПИВАКАИН + ЭПИНЕФРИН

БУПИВАКАИН + ЭПИНЕФРИН препарат

21.006 (Местный анестетик с сосудосуживающим компонентом)

Местный анестетик амидного типа. Добавление эпинефрина (альфа- и бета-адреностимулятора), вызывающего спазм сосудов, приводит к усилению и удлинению действия препарата. Обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну за счет влияния на натриевые каналы, оказывает схожие эффекты на возбудимые мембраны в головном мозге и миокарде.

При местной инфильтрационной блокаде 0.25% раствором начало действия — через 1-3 мин, длительность анестезии — 3-4 ч; 0.5% начало — 1-3 мин, длительность — 4-8 ч. Соответственно, при ретробульбарной анестезии начало — через 5 мин, длительность — 4-8 ч; при перибульбарной начало — 10 мин, длительность — 4-8 ч; при межреберной (в расчете на нерв) начало — 3-5 мин, длительность — 4-8 ч; при блокаде плечевого сплетения (подмышечная, надключичная, межлестничная и подключичная периваскулярная), проводниковой блокаде седалищного нерва, бедренного нерва, запирательного нерва и латерального кожного нерва бедра (3 в 1) начало — 15-30 мин, длительность — 4-8 ч; при внутрисуставной блокаде начало — 5-10 мин, длительность — 2-4 ч после промывания; при люмбальной эпидуральной 0.5% начало — 15-30 мин, длительность — 2-3 ч, 0.25% начало — 2-3 мин, длительность — 1-2 ч; при торакальной эпидуральной 0.5% начало — 10-15 мин, длительность — 2-3 ч, 0.25% начало 10-15 мин, длительность — 1.5-2 ч; при каудальной эпидуральной анестезии у взрослых 0.5% начало — 15-30 мин, длительность — 2-3 ч, 0.25% начало — 20-30 мин, длительность — 1-2 ч; при каудальной эпидуральной анестезии у детей: люмбосакральной, тораколюмбальной начало — 20-30 мин, длительность — 2-6 ч.

БУПРЕНОРФИН

БУПРЕНОРФИН активное вещество

03.008 (Частичный агонист опиоидных рецепторов. Анальгетик)

Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении каппа-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина — около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.

БУРА

БУРА активное вещество

25.003 (Антисептик с гемостатическим действием для местного применения в стоматологии)
31.003 (Антисептик для наружного и местного применения)
29.010 (Препарат с противомикробным и подсушивающим действием для наружного применения)

Антисептическое средство. Представляет собой натрия тетраборат — производное борной кислоты. Обладает бактериостатической и фунгистатической активностью. Не всасывается через неповрежденную кожу.

БУСЕРЕЛИН

БУСЕРЕЛИН активное вещество

15.036 (Аналог гонадотропин-рилизинг гормона)
15.037 (Аналог гонадотропин-рилизинг гормона — депо-форма)

Синтетический аналог природного ГнРГ. Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Применение в терапевтических дозах в течение 12-14 дней приводит к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение ЛГ и ФСГ. В результате происходит подавление синтеза половых гормонов, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у мужчин.

Концентрация тестостерона при непрерывном применении бусерелина в течение 14-21 дней уменьшается до уровня, характерного для состояния орхиэктомии, т.е. вызывает фармакологическую кастрацию.

БУСЕРЕЛИН

БУСЕРЕЛИН препарат

15.036 (Аналог гонадотропин-рилизинг гормона)

Спрей назальный дозированный в виде бесцветной прозрачной жидкости без посторонних включений.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, вода д/и.

17.5 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с пробкой-помпой дозировочной — пачки картонные.

БУСЕРЕЛИН-ДЕПО

БУСЕРЕЛИН-ДЕПО препарат

15.037 (Аналог гонадотропин-рилизинг гормона — депо-форма)

Лиофилизат для приготовления суспензии пролонгированного высвобождения для в/м введения белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, в виде порошка; приложенный растворитель — бесцветная прозрачная жидкость.

Вспомогательные вещества: сополимер DL-молочной и гликолевой кислот, маннитол, натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80.

Растворитель: р-р маннита 0.8% д/и — 2 мл.

Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (амп.), шприцом, иглами (2 шт.) и спиртовыми тампонами (2 шт.) — пачки картонные.

31 из 33первая...25...2930313233

Информация, размещенная на сайте, носит справочный характер и не может считаться консультацией медицинского работника или заменить ее. Для получения более подробной информации мы рекомендуем вам обратиться к специалисту.