Препараты начинающиеся на х

ХЛОРОПИРАМИН

ХЛОРОПИРАМИН препарат

13.001 (Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат)

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, слегка желтоватого или слегка зеленоватого цвета, с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: вода д/и.

1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.

ХЛОРОХИН

ХЛОРОХИН активное вещество

12.001 (Бронхолитический препарат)
05.029 (Производное 4-аминохинолина. Противомалярийный и амебицидный препарат. Иммунодепрессант)

Противомалярийное средство. За счет тормозящего действия на синтез нуклеиновых кислот обладает умеренно выраженным иммунодепрессивным и неспецифическим противовоспалительным действием. Вызывает гибель эритроцитарных форм всех видов плазмодиев.

Активен в отношении Plasmodium falciparum, Plasmodium ovale, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, а также в отношении Entamoeba histolytica.

ХЛОРПРОМАЗИН

ХЛОРПРОМАЗИН активное вещество

02.001 (Антипсихотический препарат (нейролептик))

Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое, седативное, противорвотное действие. Ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации, купирует психомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции, тревогу, беспокойство, понижает двигательную активность.

Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминергических рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает также блокирующее действие на α-адренорецепторы и подавляет высвобождение гормонов гипофиза и гипоталамуса. Однако блокада допаминовых рецепторов увеличивает секрецию гипофизом пролактина.

Центральное противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, периферическое — блокадой блуждающего нерва в ЖКТ. Противорвотный эффект усиливается, по-видимому, благодаря антихолинергическим, седативным и антигистаминным свойствам. Седативное действие обусловлено, по-видимому, альфа-адреноблокирующей активностью. Оказывает умеренное или слабое экстрапирамидное действие.

ХЛОРПРОПАМИД

ХЛОРПРОПАМИД активное вещество

Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины I поколения. Возможный механизм действия связан со стимуляцией секреции инсулина в присутствии функционирующих β-клеток поджелудочной железы. Снижает скорость продукции глюкозы печенью. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. Увеличивает высвобождение инсулина, усиливает его действие на утилизацию глюкозы мышцами и печенью; тормозит липолиз в жировой ткани. Начало гипогликемического действия отмечается через 1 ч после приема, максимум — через 3-6 ч, продолжительность действия — не менее 24 ч.

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. После приема разовой дозы 250 мг Cmax составляет 49.9 мкг/мл и достигается через 2-4 ч. Интенсивно связывается с белками плазмы. Распределяется во внутриклеточной жидкости, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется (80%) в печени с образованием 4 метаболитов. T1/2 — 25-60 ч. Длительное применение не приводит к кумуляции, т.к. уровни всасывания и выведения стабилизируются через 5-7 сут после начала приема. Выводится почками — 80-90% в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 96 ч.

ХЛОРПРОТИКСЕН

ХЛОРПРОТИКСЕН активное вещество

02.001 (Антипсихотический препарат (нейролептик))

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Оказывает антипсихотическое, антидепрессивное, седативное, противорвотное действие, обладает альфа-адреноблокирующей активностью.

Полагают, что антипсихотическое действие связано с блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в головном мозге. Противорвотное действие связано с блокадой хеморецепторной триггерной зоны продолговатого мозга. Седативное действие обусловлено непрямым ослаблением активности ретикулярной системы ствола головного мозга. Подавляет высвобождение большинства гормонов гипоталамуса и гипофиза. Однако в результате блокады ингибирующего пролактин фактора, который тормозит высвобождение пролактина из гипофиза, концентрация пролактина повышается.

По химической структуре и фармакологическим свойствам тиоксантены сходны с пиперазиновыми производными фенотиазина.

ХЛОРПРОТИКСЕН

ХЛОРПРОТИКСЕН препарат

02.001 (Антипсихотический препарат (нейролептик))

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, сахароза, кальция стеарат, тальк.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, макрогол 300, тальк, алюминиевый лак на основе красителя солнечного заката желтого.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой слегка светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, сахароза, кальция стеарат, тальк.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, макрогол 300, тальк, опаспрей M-1-1-6181 (желтый).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

ХЛОРТАЛИДОН

ХЛОРТАЛИДОН активное вещество

01.040 (Диуретик)
01.048 (Антигипертензивный препарат)

Тиазидоподобный диуретик, оказывает длительное действие. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и эквивалентных количеств воды в дистальных канальцах почек. Кроме того, увеличивает выведение из организма ионов калия, магния, бикарбоната, задерживает выведение мочевой кислоты, ионов кальция. Относится к диуретикам средней эффективности. Диуретический эффект начинается через 2 ч, достигает максимума через 12 ч и продолжается до 72 ч. Вызывает снижение повышенного АД. Гипотензивный эффект развивается постепенно, достигая максимума через 2-4 нед. после начала лечения. Кроме того, хлорталидон вызывает уменьшение полиурии у больных с несахарным диабетом, хотя механизм его действия не выяснен.

ХЛОРФЕНАМИН

ХЛОРФЕНАМИН активное вещество

12.046 (Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний)
12.030 (Препарат с муколитическим, отхаркивающим, противоаллергическим и сосудосуживающим действием)
24.036 (Препарат с сосудосуживающим и противоаллергическим действием для системного применения в ЛОР-практике)

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает антисеротониновое, антигистаминное, слабое антихолинергическое, седативное действие. Уменьшает выраженность аллергических реакций, опосредованных действием гистамина, уменьшает проницаемость капилляров, суживает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает местные экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита: чиханье, ринорею, зуд глаз, носа. Начало действия — через 20-30 мин, длительность — 4-4.5 ч.

ХЛОРФЕНАМИН + ФЕНИЛЭФРИН + ФЕНИЛТОЛОКСАМИН

ХЛОРФЕНАМИН + ФЕНИЛЭФРИН + ФЕНИЛТОЛОКСАМИН препарат

24.036 (Препарат с сосудосуживающим и противоаллергическим действием для системного применения в ЛОР-практике)

Нет данных.

ХЛОРХИНАЛЬДОЛ

ХЛОРХИНАЛЬДОЛ активное вещество

23.017 (Препарат с антибактериальным, противопротозойным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии)

Антибактериальное, противопротозойное и противогрибковое средство для местного применения. Оказывает бактерицидное действие в отношении ряда грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также амеб, трихомонад, лямблий, грибов.

Информация, размещенная на сайте, носит справочный характер и не может считаться консультацией медицинского работника или заменить ее. Для получения более подробной информации мы рекомендуем вам обратиться к специалисту.