Препарат АКТОВЕГИН, инструкция по применению и побочные действия

ACTOVEGIN - латинское название лекарственного препарата АКТОВЕГИН

Владелец регистрационного удостоверения:
NYCOMED AUSTRIA GmbH

D03AX (Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

АКТОВЕГИН АЛОЭ ЛИНИМЕНТ АЛОЭ ЛИНИМЕНТ БАЛИЗ — 2 КОНТРАКТУБЕКС ПОЛИДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИД

Перед использованием препарата АКТОВЕГИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

16.048 (Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий в растворе декстрозы прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета, практически свободный от частиц.

	1 фл. (250 мл)
депротеинизированный гемодериват из телячьей крови	1 г

Вспомогательные вещества: декстроза безводная для парентерального использования (7.75 г/250 мл), натрия хлорид, вода д/и.

250 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антигипоксант.

Актовегин является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).

Актовегин увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, фосфокреатина, а также аминокислот — глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствует в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).

АКТОВЕГИН: ДОЗИРОВКА

В/в капельно или внутриартериального струйно. По 250-500 мл в сут. Скорость инфузии должна составлять около 2 мл/мин. Продолжительность курса лечения 10-20 инфузий. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций, рекомендуется проводить тест до начала инфузии.

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время неизвестно.

Однако, во избежание возможной фармацевтической несовместимости, не рекомендуется добавлять другие лекарственные средства к инфузионному раствору Актовегина.

АКТОВЕГИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°Cв защищенном от света месте. Хранит в месте, недоступном для детей!

Срок годности – 3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Показания

метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт,
черепно-мозговая травма);
периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия,
трофические язвы);
заживление ран (язвы различной этиологии,
ожоги,
трофические нарушения (пролежни),
нарушение процессов заживления ран);
профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Противопоказания

гиперчувствительность к препарату Актовегин или аналогичным препаратам;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
отек легких;
олигурия;
анурия;
задержка жидкости в организме.

Состорожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия, сахарный диабет (1 флакон содержит 7.75 г декстрозы).

Особые указания

При многократных введениях следует контролировать водно-электролитный баланс плазмы крови.

Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

После вскрытия флакона, раствор нельзя хранить.