ALFLUTOP - латинское название лекарственного препарата АЛФЛУТОП
Владелец регистрационного удостоверения:
S.C. BIOTEHNOS S.A.
Произведено:
S.C. ROMPHARM Company S.R.L.
Код ATX для АЛФЛУТОП
M09AX (Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АДГЕЛОН АРТРА АРТРОФООН ВАНЬТУН АРТИПЛАС ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН-ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС ГЛЮКОЗАМИН + ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ
Перед использованием препарата АЛФЛУТОП вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
16.031 (Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Раствор для инъекций | 1 мл |
| биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы (килька (Sprattus sprattus sprattus), мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus)) | 100 мкл |
Вспомогательные вещества: фенол (макс. 5 мкг/1 мл), вода д/и (до 1 мл).
1 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые полимерные (2) — пачки картонные.2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, регулирующий метаболизм хрящевой ткани, хондропротектор. Представляет собой биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы, содержащий мукополисахариды, аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его анальгезирующее действие.
Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Эти эффекты синергичны и обусловливают активацию процессов обмена веществ в тканях, в частности тканях хряща, препятствуя процессам дегенерации.
Фармакокинетика
Действие экстракта морских организмов является совокупным действием его активных компонентов, поэтому изучение фармакокинетических характеристик не представляется возможным.
АЛФЛУТОП: ДОЗИРОВКА
Препарат назначают взрослым.
При полиостеоартрозе и остеохондрозе Алфлутоп вводят глубоко в/м по 1 мл/сут. Курс лечения — 20 инъекций — по 1 инъекции в сут в течение 20 дней.
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрь сустава по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня. Курс лечения — 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание в/м и внутрисуставного введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес.
Передозировка
Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого течения.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Алфлутоп не установлено.
АЛФЛУТОП:
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
АЛФЛУТОП: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте инъекции, кратковременные миалгии.
Очень редко: анафилактические реакции.
В отдельных случаях: преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности — 3 года.
Показания
- первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (в т.ч.
- коксартроз,
- гонартроз,
- артроз мелких суставов);
- спондилез;
- остеохондроз.
Противопоказания
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст (из-за отсутствия данных клинических исследований);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/инъекц. 100 мкл/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. или 2 мл 5 шт. П N012210/01 (2009-07-07 – 0000-00-00)
