ANATOXINUM DIPHTHERICUM - латинское название лекарственного препарата АНАТОКСИН ДИФТЕРИЙНЫЙ
Код ATX для АНАТОКСИН ДИФТЕРИЙНЫЙ
J07AF01 (Diphtheria toxoid)
Перед использованием препарата АНАТОКСИН ДИФТЕРИЙНЫЙ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
14.061 (Иммунологический препарат. Анатоксин)
Фармакологическое действие
Формирует специфический иммунитет против дифтерии.
ДОЗИРОВКА
В/м в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра или глубоко п/к (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в разовой дозе 0.5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.Для плановых возрастных ревакцинаций лицам, получивших прививку столбнячным анатоксином в связи с экстренной профилактикой столбняка препарат вводят однократно.
Беременность и лактация
Беременным прививки проводят по эпидпоказаниям.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Редко (в первые 2 сут) — гипертермия, недомогание, местные реакции (болезненность, гиперемия, отечность); в единичных случаях — аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.
Показания
- профилактика дифтерии у детей с 6-летнего возраста,
- подростков и взрослых.
Противопоказания
- гиперчувствительность.
Особые указания
Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2-4 нед после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов.Больных хроническими заболеваниями прививают после достижения полной или частичной ремиссии. Лиц с неврологическими изменениями прививают после исключения прогрессирования процесса. Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2-4 нед после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия (в т.ч. ГКС и нейротропными ЛС) не являются противопоказаниями к прививке. С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводят опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.При эпидемиологической необходимости препарат можно вводить на фоне острого заболевания.В случае сильной реакции на предыдущую дозу этого препарата повторная доза вводится на фоне применения ГКС (преднизолон внутрь 1-1.5 мг/кг/сут за день до и сразу после прививки).Препарат можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и др. ЛС национального календаря прививок.Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.Лицам, давшим на введение препарата тяжелые формы аллергических реакций, дальнейшие плановые прививки препарата прекращают.Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), неправильном хранении.Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия изготовителя, даты введения.
Регистрационные номера
сусп. д/инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 2 дозы 10 шт. Р №002665/01-2003 (2001-07-08 – 0000-00-00) сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1 доза 10 шт. ЛС-000284 (2027-04-10 – 0000-00-00) сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 2 дозы 10 шт. ЛС-000284 (2027-04-10 – 0000-00-00) сусп. д/инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. Р №002665/01-2003 (2001-07-08 – 0000-00-00)
