ANAVENOL - латинское название лекарственного препарата АНАВЕНОЛ
Владелец регистрационного удостоверения:
ZENTIVA a.s.
Код ATX для АНАВЕНОЛ
C05CX (Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ВЕНЗА ВЕНИТАН ВЕНИТАН Н ВЕНОПЛАНТ МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛ ПАЙЛЕКС
Перед использованием препарата АНАВЕНОЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
01.074 (Венотонизирующий препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.
1 таб. | |
дигидроэргокристина мезилат | 580 мкг, |
в т.ч. дигидроэргокристина | 500 мкг |
эскулина сесквигидрат | 1.62 мг, |
в т.ч. эскулина | 1.5 мг |
рутозида тригидрат | 32.66 мг, |
в т.ч. рутозида | 30 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, стеариновая кислота, повидон 25, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А).
Состав оболочки: сахароза, тальк, титана диоксид, поливинилацетат, кармеллоза натрия 20, стеариновая кислота, воск пчелиный белый, воск карнаубский, краситель патентованный синий V, Краситель лимонный желтый СН.
20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.
Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышет тонус вен, и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения.
Рутозид и эскулин оказывают вазопротекторное и антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет около 68%.
Выводится с желчью. T1/2 составляет около 14 ч. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.
Уровень максимальной плазматической концентрации рутозида после приема внутрь достигается через 1-9 ч.
T1/2 составляет 10-25 ч, выводится в виде метаболитов и частично — в неизмененной форме.
Фармакокинетика эскулина не изучена.
АНАВЕНОЛ: ДОЗИРОВКА
Таблетки следует принимать внутрь, после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Начальная доза составляет 2 таб. 3 раза/сут в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей — 1 таб. 3 раза/сут.
Передозировка
При передозировке возможно усиление проявлений описываемых выше побочных эффектов.
При появлении признаков передозировки прием препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение препарата Анавенол с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.
Одновременный прием с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный прием с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие Анавенола.
Одновременное применение Анавенола с резерпином приводит к усилению выраженности снижения АД.
Беременность и лактация
До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности. Не рекомендуется назначать препарат в первом триместре беременности, применение препарата в более поздние сроки возможно только в случаях, когда предполагаемый терапевтический эффект для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.
АНАВЕНОЛ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожной сыпи, зуда; метро- и меноррагия; головная боль, головокружение, утомляемость, тошнота, рвота, диарея; возможна конгестия (прилив крови) слизистой носа.
При появлении отмеченных симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном отсвета, недоступном для детей месте при температуре 10-25°С. Срок годности — 3 года.
Показания
В составе комплексной терапии:
- варикозное расширение вен;
- предварикозный синдром;
- хроническая венозная недостаточность (в т.ч.
- на фоне посттромботического синдрома);
- трофические язвы голени;
- тромбофлебит;
- посттравматические расстройства микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).
Противопоказания
- кровотечение;
- детский возраст (до 15 лет);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени и/или почек, сердечной недостаточностью, брадикардией, артериальной гипотензией.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций: управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.
Применение при нарушении функции почек
С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции почек.
Применение при нарушении функции печени
С осторожностью: при назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции печени.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Регистрационные номера
таб., покр. оболочкой: 60 шт. П N013783/01 (2029-12-06 – 2029-12-11)