ARABINOPYRANOZILMETHYL NITROZOCARBAMIDE - латинское название лекарственного препарата АРАБИНОПИРАНОЗИЛМЕТИЛ НИТРОЗОМОЧЕВИНА
Код ATX для АРАБИНОПИРАНОЗИЛМЕТИЛ НИТРОЗОМОЧЕВИНА
L01XX (Прочие противоопухолевые препараты)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата АРАБИНОПИРАНОЗИЛМЕТИЛ НИТРОЗОМОЧЕВИНА вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
22.001 (Противоопухолевый препарат)
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство (алкилирующее соединение). Подавляет синтез ДНК в опухолевых клетках. Преимущество перед аналогами (производными нитрозомочевины) — большая широта терапевтических доз и возможность применения в амбулаторных условиях.
ДОЗИРОВКА
Препарат вводят в/в струйно, ежедневно или через день в разовой дозе, определяемой из расчета 0.55-0.8 г/м2 поверхности тела больного (в среднем 1-1.5 г). Курс лечения — 3.0-4.5 г (3 инъекции).
Раствор готовят непосредственно перед введением, растворяя содержимое флакона в 20 мл 5% раствора декстрозы. Повторные курсы проводят с интервалом в 4 нед (при отсутствии проявлений токсичности).
Лекарственное взаимодействие
Применение в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами приводит к повышению эффективности при лечении диссеминированной меланомы кожи и не сопровождается усилением токсичности.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, эритропения.
Прочие: нарушение функции ЖКТ; иммунодепрессия.
Показания
- меланома кожи.
Противопоказания
- гиперчувствительность;
- общее тяжелое состояние больного;
- лейкопения (ниже 3 000/мкл);
- тромбоцитопения (ниже 120 000/мкл);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
- сердечно-сосудистые и неврологические заболевания;
- нарушения функции печени и почек;
- беременность.
Особые указания
Лечение проводят под контролем содержания лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов в крови. Следует иметь в виду, что гематотоксичность может проявляться через 1-3 нед после окончания курса лечения.
Применение при нарушении функции почек
противопоказано.
Применение при нарушении функции печени
противопоказано.
Регистрационные номера
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 6 шт. Р N000449/02-2003 (2014-05-09 – 0000-00-00)