ARTRA CHONDROITIN - латинское название лекарственного препарата АРТРА ХОНДРОИТИН
Владелец регистрационного удостоверения:
UNIPHARM, Inc.
Код ATX для АРТРА ХОНДРОИТИН
M01AX25 (Chondroitin sulfate)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
СТРУКТУМ ХОНДРОИТИН-АКОС ХОНДРОКСИД ХОНДРОЛОН
Перед использованием препарата АРТРА ХОНДРОИТИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
16.034 (Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы твердые желатиновые, непрозрачные, от белого до почти белого цвета; содержимое капсул — порошок от белого до почти белого цвета; допускается наличие специфического запаха.
| 1 капс. | |
| хондроитин сульфат натрия | 250 мг |
| -»- | 500 мг |
| -»- | 750 мг |
Вспомогательные вещества: мука рисовая, кремния диоксид, магния стеарат.
Состав оболочки капсул: желатин, титана диоксид.
15 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.60 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь более 70% хондроитина сульфата всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь в средней терапевтической дозе Cmax в плазме отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч. Абсорбированный из ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости.
Выведение
Выводится почками.
АРТРА ХОНДРОИТИН: ДОЗИРОВКА
Препарат назначают внутрь взрослым.
Капсулы по 250 мг — по 2 капс. 2 раза/сут.
Капсулы по 500 мг — по 1 капс. 2 раза/сут.
Капсулы по 750 мг — по 1-2 капс./сут.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения — 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены — 3-5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом индивидуально.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Препарат совместим с НПВП и ГКС.
Беременность и лактация
Не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
АРТРА ХОНДРОИТИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Редко: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 10° до 30°C. Срок годности – 3 года.
Показания
- остеоартроз периферических суставов;
- остеохондроз позвоночника.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
капс. 500 мг: 60 шт. ЛС-001701 (2023-06-06 – 2023-06-11) капс. 750 мг: 60 шт. ЛС-001701 (2023-06-06 – 2023-06-11) капс. 250 мг: 60 шт. ЛС-001701 (2023-06-06 – 2023-06-11)
