Лекарственный препарат АРТРОФООН, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

ARTROFOON - латинское название лекарственного препарата АРТРОФООН

Владелец регистрационного удостоверения:
НПФ Материа Медика Холдинг ООО

M09AX (Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

АДГЕЛОН АЛФЛУТОП АРТРА ВАНЬТУН АРТИПЛАС ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН-ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС ГЛЮКОЗАМИН + ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ Все

Перед использованием препарата АРТРОФООН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

05.023 (Гомеопатический препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательной системы)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки гомеопатические от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, с гладкой, однородной поверхностью; на плоской стороне с риской нанесена надпись «MATERIA MEDICA», на другой плоской стороне нанесена надпись «ARTHROFON».

	1 таб.
аффинно очищенные антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа (ФНОальфа) с содержанием активной формы вещества не более 10-15 нг/г	3 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.

20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.50 шт. — банки полимерные с кольцом первого вскрытия (1) — пачки картонные.75 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.100 шт. — банки полимерные с кольцом первого вскрытия (1) — пачки картонные.100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.75 шт. — банки полимерные с кольцом первого вскрытия (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях.

АРТРОФООН: ДОЗИРОВКА

Внутрь. На 1 прием — 2 таб. (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи). Препарат принимать 2 раза/сут, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата — до 6 мес.

При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз/сут в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таб. 2 раза/сут.

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Лекарственное взаимодействие

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы.

Возможно сочетание препарата с НПВС.

Беременность и лактация

Безопасность применения Артрофоона при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

АРТРОФООН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Показания

ревматоидный артрит;
остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов.

В период ремиссии возможно применение препарата в виде монотерапии, в период обострения — в составе комплексной терапии (с НПВС).

Противопоказания

возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения);
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таб./сут.

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.