BARALGIN M - латинское название лекарственного препарата БАРАЛГИН М
Владелец регистрационного удостоверения:
AVENTIS PHARMA Ltd.
Код ATX для БАРАЛГИН М
N02BB02 (Metamizole sodium)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата БАРАЛГИН М вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
03.009 (Анальгетик-антипиретик)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка окрашенный, прозрачный.
1 мл | 1 амп. | |
метамизол натрия | 500 мг | 2.5 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и (до 1 мл).
5 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Баралгин М относится к ненаркотическим средствам, производным пиразолона.Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
По механизму действия практически не отличается от других нестероидных анальгетических препаратов.
Фармакокинетика
После в/в введения T1/2 для метамизола составляет 14 мин. Примерно 96% выводится с мочой в виде метаболитов.
Связь активного метаболита с белками плазмы крови — 50-60%.
Преимущественно выводится почками.
В терапевтических дозах проникает в грудное молоко.
БАРАЛГИН М: ДОЗИРОВКА
Взрослые и подростки 15 лет и старше: в качестве разовой дозы рекомендуется 1-2 мл 50% (500 мг/1мл) раствора Баралгина М (в/м или в/в), суточная доза может составлять до 4 мл инъекционного раствора (не более 2 г), разделенная на 2-3 приема. Максимальная разовая доза может составлять 1 г (2 мл 50% раствора).
Дети и новорожденные: Баралгин М нельзя принимать новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг.
Детям Баралгин М назначается в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела (0.1-0.2 мл 50% раствора).
Разовая доза может быть назначена до 2-3 раз в сутки. Перед введением раствор рекомендуется нагреть до температуры тела.
Для детей в возрасте 3-12 месяцев введение осуществляется только в/м (масса тела ребенка от 5 до 9 кг).
При слишком быстром введении препарата может наблюдаться критическое падение АД и шок. В/в введение должно осуществляться медленно (скорость введения не более 1 мл (500 мг метамизола) в минуту) в положении лежа, при контроле за АД, пульсом и частотой дыхания.
Так как существует опасение, что падение АД неаллергического генеза является дозозависимым, количество раствора Баралгина М более 2 мл (1 г) должно вводиться с особой осторожностью.
Передозировка
Возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боли в желудке, олигурия, гипотермия, снижение АД, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.
Лечение симптоматическое. Специфического антидота для метамизола не существует. Возможно проведение форсированного диуреза, гемодиализ; при развитии судорожного синдрома — в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.
Лекарственное взаимодействие
Одновременный прием алкоголя и метамизола взаимно отражается на их эффектах. При применении совместно с циклоспорином может иметь место снижение концентрации циклоспорина в крови. Одновременное применение метамизола с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов.
Трициклические антидепрессанты, оральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность.
Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола.
Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие препарата. Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.
Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом.
Метамизол, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероидные средства и индометацин, увеличивает их активность.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата. Тиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, гистаминовые Н2-блокаторы и пропранолол .
Из-за высокой вероятности фармацевтической несовместимости метамизол нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Беременность и лактация
В течение I и III триместра беременности принимать Баралгин М нельзя. С четвертого по шестой месяцы беременности прием Баралгина М должен осуществляться по строгим медицинским показаниям.
После приема Баралгина М кормление грудью должно быть прекращено на 48 ч.
БАРАЛГИН М: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочные эффекты были классифицированы следующим образом: очень частые (>10%), частые (>1, 0,1, 0,01,
Аллергические реакции: крапивница, в том числе, на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки, отек Квинке, в редких случах — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, редко агранулоцитоз и тромбоцитопения иммунного генеза.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, очень редко развитие острого интерстициального нефрита, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболита — рубазоновой кислоты).
Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.
Прочие: возможно снижение АД, нарушение сердечного ритма.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 8°С до 25°С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности — 4 года.
Показания
- болевой синдром различной этиологии (слабой и умеренной выраженности);
- лихорадка.
Противопоказания
- печеночная порфирия;
- врожденный дефицит глюкозо-6- фосфат дегидрогеназы;
- I и IIl триместр беременности;
- бронхиальная астма (в том числе индуцированной приемом ацетилсалициловой кислоты,
- салицилатами или другими нестероидными противовоспалительными препаратами);
- заболевания,
- сопровождающиеся бронхоспазмом;
- развитие анафилактоидных реакций (крапивница,
- ринит,
- отек) в ответ на салицилаты,
- парацетамол,
- диклофенак,
- ибупрофен,
- индометацин,
- напроксен;
- выраженные нарушения функции печени и почек;
- выраженные нарушения кроветворения (агранулоцитоз,
- цитопластическая и инфекционная нейтропения);
- противопоказан новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг;
- повышенная чувствительность к метамизолу — активному веществу,
- а также другим компонентам препарата,
- или другим пиразолонам (изопропиламинофеназол,
- пропифеназон,
- феназон или фенилбутазон).
У младенцев в возрасте от 3 до 12 месяцев противопоказан в/в путь введения.
С осторожностью: систолическое АД ниже 100 мм рт.ст., нестабильность кровообращения (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит в том числе в анамнезе), длительное злоупотребление этанолом.
Особые указания
При лечении больных, получающих цитостатические средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.
Во время беременности, особенно в первые 3 месяца и последние 3 месяца, нельзя применять никакие нестероидные противовоспалительные средства.
Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия имеется:
- у больных бронхиальной астмой,
- особенно с сопутствующими полипами вобласти носовых пазух;
- у больных с хронической крапивницей;
- у больных с алкогольной непереносимостью;
- у больных с непереносимостью к красителям (например,
- тартразин) или к консервантам (например,
- бензоат).
При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем, при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, эрозивно-язвенных поражений ротовой полости, вагинита или проктита, необходима немедленная отмена препарата.
Недопустимо использование препарата для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).
У пациентов с нарушением функции печени и почек рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозировках.
При в/м введении необходимо использовать длинную иглу.
Применение при нарушении функции почек
У пациентов с нарушением функции почек рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозировках.
Применение при нарушении функции печени
У пациентов с нарушением функции печени рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозировках.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/в/в и в/м введения 2.5 г/5 мл: амп. 5 шт. П N011538/02 (2022-10-08 – 0000-00-00)