BATROXOBIN - латинское название лекарственного препарата БАТРОКСОБИН
Код ATX для БАТРОКСОБИН
B02BX03 (Batroxobin)
Перед использованием препарата БАТРОКСОБИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
20.031 (Тромболитик)
Фармакологическое действие
Мономолекулярный тромболитический препарат, снижает содержание фибриногена, вязкость крови, улучшает кровоснабжение тканей и органов.
Батроксобин — синтетический аналог токсина змеи Clotalide Bathrops atrox moojeni, представляет собой раствор гликопептида (мономолекулярная серинпротеиназа) с молекулярной массой 36 000 Дальтон.
БАТРОКСОБИН: ДОЗИРОВКА
В/в капельно.
При остром инфаркте мозга — 20 ЕД в течение первых 24 ч или 10 ЕД через 24 ч после начала болезни, поддерживающая доза (по состоянию больного) — обычно 5-10 ЕД через день, всего 3 инъекции на курс. При необходимости курс можно повторить.При хронических ишемических расстройствах и нарушениях микроциркуляции начальная доза — 10 ЕД, поддерживающая — 5 ЕД через день; рекомендуется проведение 3-6 курсов.Перед введением препарат разводится в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.
Беременность и лактация
С осторожностью: беременность, период лактации.
БАТРОКСОБИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Головная боль, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, лихорадка; иногда — локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения; редко — носовое кровотечение, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, повышение активности печеночных трансаминаз, уровня мочевины крови, C-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок.
Показания
- инсульт острый ишемический;
- ишемический синдром на фоне облитерирующего атеросклероза;
- нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч.
- острая нейросенсорная тугоухость,
- вибрационная болезнь).
Противопоказания
- гиперчувствительность (в т.ч.
- в анамнезе);
- склонность к кровотечениям (концентрация фибриногена ниже 1 г/л);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
- геморрагический инсульт (в т.ч.
- подозрение на него);
- сопутствующая терапия антикоагулянтами и тромболитическими лекарственными средствами;
- послеоперационный период;
- тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
- разрыв сосочковых мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца;
- кардиогенный шок;
- полиорганная недостаточность;
- хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в т.ч.
- блокада звездчатых нервных узлов,
- пункция артерий и глубоких вен,
- экстракция зубов и др.);
- детский возраст (безопасность и эффективность не изучены).
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст (старше 70 лет), склонность к аллергическим реакциям, беременность, период лактации.
Особые указания
Во время лечения следует постоянно контролировать уровень фибриногена в крови и осуществлять клиническое наблюдение за больными. Если после однократного введения препарата концентрация фибриногена ниже 1 г/л или в процессе лечения появляется кровотечение или подозрение на него, препарат отменяют и осуществляют гемостатические мероприятия.На месте пункции мелких и поверхностных вен следует накладывать тугую повязку.В случае необходимости оперативных вмешательств (в т.ч. экстрации зуба) следует информировать врачей о применении препарата.В период лечения больные должны особенно избегать повреждения кожных покровов и травм.
Применение при нарушении функции почек
Противопоказание: тяжелая почечная недостаточность.
Применение при нарушении функции печени
Противопоказание: тяжелая печеночная недостаточность.
Регистрационные номера
концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий 10 ЕД/мл: 0.5 мл амп. 6 шт. ЛС-000892 (2011-11-05 – 2011-11-10)