Лекарственный препарат БЛЕМАРЕН, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

BLEMAREN - латинское название лекарственного препарата БЛЕМАРЕН

Владелец регистрационного удостоверения:
ESPARMA GmbH

G04BC (Препараты для лечения нефроуролитиаза)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

Перед использованием препарата БЛЕМАРЕН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

28.014 (Препарат, применяемый при мочекаменной болезни)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки шипучие круглые, плоские, ограненные, белого цвета, с запахом лимона.

	1 таб.
лимонная кислота	1.197 г
натрия цитрат безводный	835.5 мг
калия гидрокарбонат	967.5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, маннитол, адипиновая кислота, натрия сахарин, лимонный ароматизатор, макрогол 6000.

20 шт. — тубы пластмассовые (4) в комплекте с контрольным календарем и индикаторной бумагой — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат для лечения нефролитиаза. Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6.6–6.8 (при рН мочи в пределах 6.6-6.8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты).

Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.

Фармакокинетика

Биодоступность — около 100 %. Выводится почками.

БЛЕМАРЕН: ДОЗИРОВКА

Перед приемом внутрь шипучие таблетки растворяют в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода). Суточная доза составляет 2-6 таб.

Суточная доза равномерно распределяется в течение дня и принимается после еды.

Доза считается правильно подобранной, если рН мочи в течение суток находится в пределах 6.2 -7 — для растворения мочекислых камней; 7.5 – 8.5 — для растворения цистиновых камней; 7.2-7.5 — для лечения порфирии; как минимум 7.0 — при лечении цитостатиками.

Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше — уменьшить. Продолжительность лечения составляет 4-6 мес.

Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза/сут, перед приемом каждой разовой дозы с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 мин со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь.

При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7.2 до 9.7.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Блемарен не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Блемарена и препаратов, содержащих цитраты и алюминий, возможно увеличение абсорбции алюминия, поэтому такие препараты следует принимать с интервалом не менее 2 ч до или после приема Блемарена.

В состав препарата входит калий, поэтому при одновременном применении Блемарена и сердечных гликозидов возможно ослабление фармакологического действия последних.

Некоторые антигипертензивные лекарственные средства (например антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ), НПВС и анальгетики могут снижать выведение калия из организма. Вопрос о возможности одновременного применения Блемарена и вышеуказанных лекарственных средств решается врачом в индивидуальном порядке.

БЛЕМАРЕН:
Беременность и лактация

Данные о безопасности применения Блемарена при беременности и в период лактации отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуют.

БЛЕМАРЕН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможно: аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.

После вскрытия беречь от попадания влаги!

Показания

предупреждение образования и растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней;
растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов
подщелачивание мочи у лиц,
получающих цитостатики или препараты,
повышающие выведение мочевой кислоты;
симптоматическое лечение порфирии кожи.

Противопоказания

острая и хроническая почечная недостаточность;
метаболический алкалоз;
инфекции мочевыводящих путей,
вызванные микроорганизмами,
расщепляющими мочевину;
рН мочи выше 7;
необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например,
при тяжелых формах артериальной гипертензии);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Средняя суточная доза (4 шипучих таблетки) содержит около 1.5 мг калия и 0.9 г натрия, что следует учитывать при назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с ограничением потребления поваренной соли.

Препарат можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия.

Возможно назначение препарата пациентам с сахарным диабетом.

При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7.0 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению.

Во время лечения следует ограничивать прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не

Применение при нарушении функции почек

Противопоказано применение препарата при острой и хронической почечной недостаточности (кроме хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия), инфекциях мочевыводящих путей, вызванныж микроорганизмами, расщепляющими мочевину и рН мочи выше 7.

Применение при нарушении функции печени

В средней суточной дозе составляет 6-18 г и равномерно распределяется в течение дня и принимается после еды. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН мочи в течение суток находится в пределах 7.2-7.5 — для лечения порфирии.