BRONCHITUSSEN VRAMED - латинское название лекарственного препарата БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД
Владелец регистрационного удостоверения:
UNIPHARM AD
Код ATX для БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД
R05DB20 (Комбинированные препараты)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
12.044 (Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием)
Форма выпуска, состав и упаковка
Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла.
| 5 мл | |
| глауцина гидробромид | 5 мг |
| эфедрина гидрохлорид | 4 мг |
Вспомогательные вещества: масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная.
125 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.125 г — флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцин — противокашлевое средство центрального действия, угнетает кашлевой центр, но не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр.
Эфедрин — симпатомиметическое средство, оказывает бронхорасширяющее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Эфирное масло базилика обладает легким седативным и антисептическим действием, угнетает кашлевой рефлекс.
БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД: ДОЗИРОВКА
Для взрослых — по 1 столовой ложке 3-4 раза/сут; для детей старше 3 лет и до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза/сут; для детей старше 10 лет — по 2 чайных ложки 3 раза/сут.
Передозировка
При передозировке возможно появление тошноты, рвоты, возбуждения ЦНС, бессонница, потеря аппетита.
Лечение: промывание желудка, затем симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Комбинированное лечение:
- с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами может уменьшить действие противодиабетических препаратов;
- с гуанетидином (антигипертензивное средство) повышает риск возникновения нарушений сердечного ритма;
- с ингибиторами МАО,
- антидепрессантами — возможны аритмия,
- головная боль,
- гипертензивный криз,
- острое нарушение мозгового кровообращения.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактаци (грудного вскармливания).
БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит.
У детей возможна сонливость.
Условия и сроки хранения
В местах, защищенных от света и недоступных для детей, при температуре 15-30°С.
Срок годности — 4 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Показания
Респираторные заболевания у взрослых и детей старше 3 лет:
- острые и хронические трахеобронхиты и бронхиты;
- бронхиальная астма;
- коклюш.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
- стенокардия;
- атеросклероз;
- сердечная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- аритмии;
- глаукома;
- сахарный диабет;
- тиреотоксикоз;
- аденома предстательной железы;
- бессонница;
- беременность;
- период лактации.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту врача.
Регистрационные номера
сироп 5 мг+4 мг/5 г: фл. 125 г в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком П N011644/01 (2024-12-07 – 0000-00-00)
