BRONHOBOS - латинское название лекарственного препарата БРОНХОБОС
Владелец регистрационного удостоверения:
BOSNALIJEK d.d.
Код ATX для БРОНХОБОС
R05CB03 (Carbocisteine)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
БРОНХОБОС ЛИБЕКСИН МУКО ЛИБЕКСИН МУКО МУКОДИН ФЛУИФОРТ ФЛЮДИТЕК
Перед использованием препарата БРОНХОБОС вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
12.008 (Муколитический препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные, желтого цвета; содержимое капсул — белый порошок.
1 капс. | |
карбоцистеин | 375 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, желатин, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Отхаркивающий (муколитический) препарат. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч.
Выводится преимущественно с мочой, частично в неизменном виде, частично в виде метаболитов.
БРОНХОБОС: ДОЗИРОВКА
Для приема внутрь.
Взрослым: по 2 капс. 3 раза/сут.
После достижения эффекта суточную дозу снижают до 1.5 г (по 2 капс. 2 раза/сут). Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Повышает эффективность глюкокортикостероидной (взаимно) и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Активность карбоцистеинаослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан в I триместре беременности.
Следует соблюдать осторожность при беременности (II — III триместр) и во время кормления грудью.
БРОНХОБОС: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда отмечаются тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.
Отмечены единичные случаи аллергических реакций (зуд, крапивница, экзантема, ангиопевротический отек).
Головокружение, слабость, недомогание.
Условия и сроки хранения
При температуре от 15 до 30 °С, в недоступном для детей месте. Срок одности — 3 года.
Показания
- острые и хронические бронхолегочные заболевания,
- сопровождающиеся образованием вязкой,
- трудноотделяемой мокроты (трахеит,
- бронхит,
- трахеобронхит,
- бронхиальная астма,
- бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха,
- носа и его придаточных пазух — ринит,
- средний отит,
- синусит);
- подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка идвенадцатиперстной кишки в стадии
- обострения;
- хронический гломерулонефрит (в фазе обострения),
- цистит;
- детский возраст до 15 лет;
- беременность ( I триместр);
- повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата.
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).
Особые указания
У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе доза препарата должна быть снижена. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Регистрационные номера
капс. 375 мг: 30 шт. ЛС-000081 (2025-02-10 – 0000-00-00)