CEREPRO - латинское название лекарственного препарата ЦЕРЕПРО
Владелец регистрационного удостоверения:
ВЕРОФАРМ ОАО
Код ATX для ЦЕРЕПРО
N07AX02 (Choline alfoscerate)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата ЦЕРЕПРО вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
02.052 (Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы мягкие желатиновые, от красного до коричневого цвета, продолговатые; содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
1 капс. | |
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) | 400 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.
Состав оболочки: желатин медицинский, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, железа оксид красный, титана диоксид, вода очищенная.
14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.14 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
1 мл | 1 амп. | |
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) | 250 мг | 1 г |
4 мл — ампулы (3) — пачки картонные.4 мл — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ, концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови.
Метаболизм и выведение
В организме холина альфосцерат под действием ферментов биотрансформируется до холина и глицерофосфата (обеспечивающих фармакологические эффекты препарата). 85% выводится легкими в виде диоксида углерода; оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.
ЦЕРЕПРО: ДОЗИРОВКА
При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг /1 капс./ днем) в течение 6 мес.
При хронических состояниях препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии — 3-6 мес.
Капсулы рекомендуют принимать до еды.
Передозировка
Симптомы: диспепсия.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.
ЦЕРЕПРО: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).
Прочие: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.
Показания
- острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта,
- восстановительный период геморрагического инсульта,
- протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции,
- памяти,
- спутанность сознания,
- дезориентация,
- снижение мотивации,
- инициативности и способности к концентрации внимания),
- в т.ч.
- при деменции и энцефалопатии;
- старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3 шт. ЛС-000476 (2002-06-10 – 0000-00-00) капс. 400 мг: 10 или 14 шт. ЛС-000475 (2031-05-10 – 0000-00-00)