CERULOPLASMIN - латинское название лекарственного препарата ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
Владелец регистрационного удостоверения:
НПО МИКРОГЕН ФГУП
Код ATX для ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
V03AX (Прочие лекарственные препараты)
Перед использованием препарата ЦЕРУЛОПЛАЗМИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
19.002 (Стимулятор эритропоэза)
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета.
1 амп. | |
церулоплазмин (медьсодержащий гликопротеид альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови человека, полученной из донорской плазмы) | 100 мг |
Ампулы (5) — пачки картонные.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета.
1 фл. | |
церулоплазмин (медьсодержащий фермент альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови человека, полученной из донорской плазмы) | 100 мг |
Флаконы (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат. Церулоплазмин является основным антиоксидантом крови; препарат стимулирует гемопоэз (красный росток кроветворения), уменьшает интоксикацию и иммуносупрессию, связывая супероксидные радикалы и препятствуя перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Фармакокинетика
Препарат Церулоплазмин идентичен эндогенному гликопротеиду, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН: ДОЗИРОВКА
Препарат вводят в/в. Содержимое одного флакона (ампулы) растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно со скоростью 30 капель/мин.
Если больной получает кортикостероиды в высоких дозах и существует риск развития стероидного сахарного диабета, Церулоплазмин следует растворять в изотоническом растворе натрия хлорида.
Онкологическим больным в период предоперационной подготовки Церулоплазмин вводят в дозе 1.5-2 мг/кг ежедневно или через день в зависимости от состояния больного; курс лечения — 7-10 вливаний.
В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1.5 мг/кг (при малой потере крови) до 6 мг/кг (при большой кровопотере); препарат вводят 1 раз/сут ежедневно в течение 7-10 дней.
При проведении курса химиотерапии в комбинации с лучевой терапией разовая доза составляет 4-6 мг/кг 3 раза в неделю, курс лечения состоит из 10-14 вливаний.
При гемобластозах разовая доза составляет 1.5-3 мг/кг, препарат вводят 1 раз/сут ежедневно, курс лечения — 7-10 вливаний.
При остром остеомиелите разовая доза составляет 2.5 мг/кг ежедневно или через день, курс лечения — 5 вливаний. При хроническом остеомиелите Церулоплазмин назначают по 5 мг/кг 2-3 раза с интервалом в 1-2 дня и затем делают 3-7 вливаний по 2.5 мг/кг через день.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Церулоплазмин не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Церулоплазмин не описано.
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН:
Беременность и лактация
Данных о безопасности применения препарата Церулоплазмин при беременности и в период лактации нет.
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможны в начале лечения — ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают скорость введения и отменяют препарат.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре 5°C. Срок годности — 2 года.
Показания
Для стимуляции гемопоэза, уменьшения интоксикации и поддержания иммунореактивности в комплексной терапии онкологических больных:
- в период предоперационной подготовки,
- особенно у ослабленных больных с анемией,
- интоксикацией и истощением;
- в раннем послеоперационном периоде у больных с массивной операционной кровопотерей;
- при гнойно-септических осложнениях в раннем послеоперационном периоде;
- при проведении комбинированной химиотерапии,
- в т.ч.
- у больных с гемобластозами при нерезко выраженной интоксикации.
В составе комплексной терапии при остром и хроническом остеомиелите.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.
Особые указания
Препарат применяют в условиях стационара.
При введении препарата Церулоплазмин используют отдельную систему для в/в инъекций.
Регистрационные номера
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: амп., фл. 5 шт. 90/411/1 (0000-00-00 – 0000-00-00)