DALARGIN - латинское название лекарственного препарата ДАЛАРГИН
Владелец регистрационного удостоверения:
НПО МИКРОГЕН ФГУП
Код ATX для ДАЛАРГИН
A02BX (Прочие противоязвенные препараты)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ВЕНТЕРО-НОВА ВИКАИР ГАСТРОФАРМ ОМЕЗ Д ПИХТА СИБИРСКАЯ ТИРОЗИЛ-D-АЛАНИЛ-ГЛИЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-АРГИНИНА ДИАЦЕТАТ
Перед использованием препарата ДАЛАРГИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
11.004 (Противоязвенный препарат с антисекреторной активностью)
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде белого аморфного порошка или пористой массы; допускается запах уксусной кислоты.
| 1 амп. | |
| даларгин | 1 мг |
Ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости; допускается запах уксусной кислоты.
| 1 мл | |
| даларгин | 1 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, уксусная кислота, вода д/и.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоязвенный препарат. Синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока. Подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (в т.ч. пища, секретин).
При поражении поджелудочной железы препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой.
Обладает незначительным гипотензивным действием.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
ДАЛАРГИН: ДОЗИРОВКА
Непосредственно перед применением содержимое ампулы с лиофилизатом растворяют в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия.
Препарат вводят в/м или в/в.
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения разовая доза составляет 1-2 мг, максимальная суточная доза — 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.
При остром панкреатите препарат вводят в/в в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения 4-6 дней.
При остром некротическом панкреатите вводят в/в по 5 мг 3-4 раза/сут (с интервалом 6-8 ч). Курс лечения от 2 до 6 дней.
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата не предоставлены.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности противопоказано.
Безопасность применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.
ДАЛАРГИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.
Прочие: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 3 года.
Раствор для в/в и в/м введения следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 8°С. Срок годности — 3 года.
Показания
- язвенная болезнь желудка в фазе обострения;
- язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- острый панкреатит;
- острый некротический панкреатит.
Противопоказания
- артериальная гипотензия;
- острые инфекционные заболевания;
- беременность;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Использование в педиатрии
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. ЛС-000652 (2019-08-05 – 2001-09-10) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: фл. 10 шт. ЛС-001548 (2028-04-06 – 2028-04-11)
