DEXTRAN (AVERAGE MW 30 000-50 000) + MANNITOL + SODIUM CHLORIDE - латинское название лекарственного препарата ДЕКСТРАН (СР.МОЛ.МАССА 30 000-50 000) + МАННИТОЛ + НАТРИЯ ХЛОРИД
Код ATX для ДЕКСТРАН (СР.МОЛ.МАССА 30 000-50 000) + МАННИТОЛ + НАТРИЯ ХЛОРИД
B05AA05 (Dextran)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
РЕОГЛЮМАН РЕОПОЛИГЛЮКИН С ГЛЮКОЗОЙ РЕОПОЛИГЛЮКИН С ГЛЮКОЗОЙ РЕОПОЛИДЕКС
Перед использованием препарата ДЕКСТРАН (СР.МОЛ.МАССА 30 000-50 000) + МАННИТОЛ + НАТРИЯ ХЛОРИД вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
21.015 (Плазмозамещающий препарат)
Фармакологическое действие
Кровезаменитель полифункционального действия. Уменьшает вязкость крови, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах; предотвращает, ликвидирует или тормозит агрегацию форменных элементов крови; обладает дезинтоксикационным, плазмозамещающим, противошоковым, диуретическим и гемодинамическим свойствами. Каждый грамм декстрана, входящего в состав, способствует переходу 20-25 мл жидкости из ткани в кровеносное русло.
Фармакокинетика
Выводится в основном почками: за первые сутки — примерно 70%. Остальное количество поступает в РЭС, где постепенно распадается до глюкозы.
ДОЗИРОВКА
Препарат вводят в/в капельно.
Дозы и скорость введения следует выбирать в соответствии с показаниями, оценкой состояния больного и его почасового и суточного диуреза.
Для поддержания жидкостного и электролитного баланса целесообразно дополнительно вводить растворы, содержащие K+ и Na+. Применение рекомендуется начинать с 5-10 кап/мин в течение 10-15 мин. После введения 5-10 кап, а затем 30 кап делают перерывы на 2-3 мин для биологической пробы. При отсутствии реакции переходят на введение со скоростью 40 кап/мин. Увеличение скорости введения свыше 40 кап/мин возможно лишь в случае осуществления динамического контроля за показателями центрального венозного давления крови и ЭКГ.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек), тахикардия, снижение АД.
Показания
- нарушения микроциркуляции (травматический,
- операционный,
- кардиогенный,
- ожоговый шок);
- нарушения артериального и венозного кровообращения (флеботромбоз,
- тромбофлебит,
- эндартериит,
- болезнь Рейно);
- профилактика тромбозов в трансплантате (в сосудистой и пластической хирургии);
- почечная и почечно-печеночная недостаточность с сохраненной фильтрационной функцией почек;
- посттрансфузионные осложнения после переливания несовместимой крови;
- дезинтоксикация при ожогах,
- перитонитах,
- панкреатите.
Противопоказания
- гиперчувствительность;
- гемодилюция (гематокрит ниже 25 ЕД);
- геморрагический диатез (тромбоцитопения);
- хроническая сердечная недостаточность (анасарка);
- хроническая почечная недостаточность (анурия);
- дегидратация;
- аллергические реакции (неясной этиологии).
Применение при нарушении функции почек
Препарат показан к применению при почечной и почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной функцией почек.
Противопоказание — хроническая почечная недостаточность (анурия).
Применение при нарушении функции печени
Препарат показан к применению при почечной и почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной функцией почек.
Регистрационные номера
р-р д/инф. 10 г+5 г+900 мг/100 мл: фл. 200 мл 1 или 24 шт., 400 мл 1 или 12 шт. ЛС-001629 (2002-06-06 – 2002-06-11) р-р д/инф. 10 г+5 г+900 мг/100 мл: фл. 400 мл Р №001779/01-2002 (2017-06-08 – 0000-00-00)
