DETRALEX - латинское название лекарственного препарата ДЕТРАЛЕКС
Владелец регистрационного удостоверения:
Les Laboratoires Servier
Произведено:
Les Laboratoires Servier Industrie
Код ATX для ДЕТРАЛЕКС
C05CA53 (Диосмин в комбинации с другими препаратами)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата ДЕТРАЛЕКС вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
01.074 (Венотонизирующий препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, овальные; на изломе — от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.
1 таб. | |
очищенная микронизированная флавоноидная фракция | 500 мг, |
в т.ч. диосмин (90%) | 450 мг |
флавоноиды в пересчете на гесперидин (10%) | 50 мг |
Вспомогательные вещества: желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, тальк, вода очищенная.
Состав пленочной оболочки: макрогол 6000, натрия лаурилсульфат, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета (глицерол, магния стеарат, гипромеллоза, железа оксид желтый, железа оксид красный, титана диоксид).
15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.15 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения. Детралекс® обладает венотонизирующими и ангиопротекторными свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики.
Статистически достоверный дозозависимый эффект был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения.
Оптимальное соотношение дозы и эффекта наблюдается при приеме 2 таблеток.
Повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается (статистически достоверное), по сравнению с плацебо, повышение капиллярной резистентности, оцененной ангиостереометрически, после терапии Детралексом.
Доказана терапевтическая эффективность при лечении функциональной и органической хронической венозной недостаточности нижних конечностей, а также в проктологии при лечении геморроя.
Фармакокинетика
Метаболизм
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Выведение
T1/2 диосмина составляет 11 ч.
Диосмин выводится из организма в основном с калом. Почками выводится 14% от принятой дозы.
ДЕТРАЛЕКС: ДОЗИРОВКА
Препарат назначают внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 2 таб./сут (1 таб. — в середине дня и 1 таб. — вечером во время приема пищи).
Рекомендуемая доза при остром геморрое — 6 таб./сут (по 3 таб. утром и по 3 таб. вечером) в течение 4 дней, затем — по 4 таб./сут (по 2 таб. утром и по 2 таб. вечером) в течение последующих 3 дней.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Детралекс® не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Детралекс® не описано.
ДЕТРАЛЕКС:
Беременность и лактация
До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных женщин.
Неизвестно, выделяется ли диосмин с грудным молоком у человека, поэтому не рекомендуется назначать препарат в период лактации.
В экспериментальных исследованиях тератогенных эффектов Детралекса не наблюдалось.
ДЕТРАЛЕКС: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Частота побочных реакций представлена в соответствии со следующей градацией: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000,
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.
Дерматологические реакции: редко — сыпь, зуд, крапивница.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 4 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Показания
Симптоматическая терапия венозно-лимфатической недостаточности:
- ощущение тяжести в ногах;
- боль;
- «утренняя усталость» ног.
Cимптоматическая терапия острого геморроя.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
При обострении геморроя назначение данного препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать рекомендуемые сроки. В том случае, если симптомы не исчезают после короткой терапии, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть проводимую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием со здоровым, хорошо сбалансированным стилем жизни, при котором желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также снизить избыточную массу тела, совершать пешие прогулки и в некоторых случаях — носить специальные чулки, улучшающие циркуляцию крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работы, требующей высокой скорости психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту врача.
Регистрационные номера
таб., покр. пленочной обол., 450 мг+50 мг: 30 или 60 шт. П N011469/01 (2026-06-09 – 0000-00-00)