ДИФЕРЕЛИН

DIPHERELINE - латинское название лекарственного препарата ДИФЕРЕЛИН

Владелец регистрационного удостоверения:
BEAUFOUR IPSEN PHARMA

Произведено:
IPSEN PHARMA BIOTECH

Код ATX для ДИФЕРЕЛИН

L02AE04 (Triptorelin)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ДЕКАПЕПТИЛ ДЕКАПЕПТИЛ ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО ДИФЕРЕЛИН ДИФЕРЕЛИН

Перед использованием препарата ДИФЕРЕЛИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

15.036 (Аналог гонадотропин-рилизинг гормона)

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения почти белого цвета, диспергирующийся в прилагаемом растворителе с образованием прозрачного раствора, практически свободного от частиц.

	1 фл.
трипторелин (в форме ацетата)	100 мкг

Вспомогательные вещества: маннитол 10 мг.

Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% — 1 мл.

Флаконы (7) в комплекте с растворителем (амп. — 7 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Синтетический декапептид, аналог природного ГнРГ. Диферелин, после начального периода стимуляции, при длительном применении подавляет секрецию гонадотропина с последующим угнетением функции яичников.

Постоянное применение Диферелина подавляет секрецию гонадотропина (ФСГ и ЛГ). Подавление промежуточных эндогенных пиков ЛГ позволяет повысить качество фолликулогенеза, при этом увеличивается количество созревающих фолликулов, и как следствие — повышается вероятность беременности за цикл.

Фармакокинетика

Всасывание

После п/к введения Диферелина в дозе 100 мкг трипторелин быстро абсорбируется. Cmax в плазме крови достигается через 0.63±0.26 ч и составляет 1.85±0.23 нг/мл.

Распределение

Фаза распределения заканчивается через 3-4 ч, Vd составляет 1562±158 мл/кг.

Выведение

T1/2 составляет 7.6±1.6 ч. Общий плазменный клиренс — 161±28 мл/мин.

ДИФЕРЕЛИН: ДОЗИРОВКА

Короткий курс лечения

Диферелин вводят п/к в дозе 100 мкг/сут ежедневно, начиная со 2-го дня цикла (одновременно начиная стимуляцию яичников), и заканчивают лечение за 1 день до запланированного введения человеческого хорионического гонадотропина. Курс лечения составляет 10-12 дней.

Длительный курс лечения

Диферелин вводят п/к в дозе 100 мкг/сут ежедневно, начиная со 2-го дня цикла. При десенсибилизации гипофиза (Е2 менее 50 пг/мл, т.е. примерно на 15-й день после начала лечения) начинают стимуляцию яичников гонадотропинами и продолжают п/к инъекции Диферелина в дозе 100 мкг/сут, заканчивая их за 1 день до запланированного введения человеческого хорионического гонадотропина. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.

Правила приготовления раствора

Прилагаемый растворитель вводят во флакон с лиофилизатом и взбалтывают до полного растворения. Использованные иглы следует поместить в контейнер, предназначенный для острых предметов.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Диферелин не известны.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие Диферелина не описано.

ДИФЕРЕЛИН:
Беременность и лактация

Диферелин противопоказан к применению при беременности. Однако практика показала, что после овуляции, стимулированной в предыдущем цикле, в некоторых случаях беременность наступала без стимуляции, и дальнейший курс стимуляции овуляции продолжался.

В двух качественно выполненных экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенных эффектов Диферелина.

Таким образом, при применении препарата не ожидается развития врожденных аномалий у человека.

Результаты проведенных клинических исследований с участием небольшого количества беременных женщин, которые получали аналог ГнРГ, показали отсутствие пороков развития плода или фетотоксичности. Тем не менее, необходимо дальнейшее изучение последствий воздействия препарата на беременность.

ДИФЕРЕЛИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В начале лечения

Со стороны репродуктивной системы: при сочетании с гонадотропинами возможна гиперстимуляция яичников (увеличение размеров яичников, боли в животе).

В процессе лечения

Со стороны репродуктивной системы: наиболее часто — внезапные приливы, сухость влагалища, снижение либидо и диспареуния, связанные с гипофизо-яичниковой блокадой.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, увеличение массы тела.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко — эмоциональная лабильность, нарушение зрения; в отдельных случаях — головная боль.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны деминерализация костей, повышение риска развития остеопороза (при длительном применении препарата); в отдельных случаях — артралгия, миалгия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — повышение АД.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд; редко — отек Квинке.

Местные реакции: редко — боль в месте введения препарата.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.

Показания

• женское бесплодие,
• проведение стимуляции яичников совместно с гонадотропинами (чМГ,
• чХГ,
• ФСГ) в программах экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбриона,
• а также других вспомогательных репродуктивных технологий.

Противопоказания

• беременность;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Ответная реакция яичников на п/к введение Диферелина в сочетании с гонадотропинами может заметно увеличиться у предрасположенных пациентов, в частности, в случае поликистоза яичников.

Ответная реакция яичников на введение препарата в сочетании с гонадотропинами у пациенток может различаться, кроме того, реакция может быть различной у одних и тех же пациенток при разных циклах.

Стимуляцию овуляции следует проводить под наблюдением врача и проведением регулярного анализа с помощью биологических и клинических методов: повышение содержания эстрогенов в плазме и проведение ультразвуковой эхографии. Если ответная реакция яичников избыточна, то рекомендуется прервать цикл стимуляции и прекратить инъекции гонадотропина.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

 лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 7 шт. в компл. с растворителем П N011452/02 (2029-12-06 – 2029-12-11)