DICARBAMIN - латинское название лекарственного препарата ДИКАРБАМИН
Владелец регистрационного удостоверения:
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО
Код ATX для ДИКАРБАМИН
V03AF (Препараты, снижающие токсичность цитостатической терапии)
Перед использованием препарата ДИКАРБАМИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
19.001 (Стимулятор лейкопоэза)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
1 таб. | |
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) | 100 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат, стеариновая кислота.
7 шт. — упаковки ячейковые картонные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза. Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов.
Гематопротекторное действие дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлено ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III-IV степени.
Терапевтический эффект дикарбамина проявляется при ежедневном применении в течение 21-28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.
Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко- и нейтропении. Позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.
Фармакокинетика
Всасывание
Через 10 мин после приема внутрь препарат определяется в плазме крови. Cmax достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается.
Распределение
Быстро и равномерно распределяется по внутренним органам.
Выведение
Значительная доля введенного препарата выводится с мочой.
ДИКАРБАМИН: ДОЗИРОВКА
Препарат следует принимать внутрь ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 таб.) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее на протяжении всего периода химиотерапии.
Передозировка
Специфический антидот к дикарбамину неизвестен.
Лекарственное взаимодействие
Дикарбамин® усиливает противоопухолевое действие цитостатиков.
Дикарбамин® влияет на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином): одновременное применение Дикарбамина с цитостатиками приводит к увеличению интенсивности и длительности противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин® снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином) при введении Дикарбамина за 5 сут до начала терапии противоопухолевыми препаратами и продолжении его приема далее в прежнем режиме дозирования; предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения.
ДИКАРБАМИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.
Показания
- гематопротекция у пациентов,
- получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к дикарбамину или компонентам препарата.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
таб. 100 мг: 21 шт. ЛСР-003762/08 (2016-05-08 – 0000-00-00)