DOLOPROKT - латинское название лекарственного препарата ДОЛОПРОКТ
Владелец регистрационного удостоверения:
INTENDIS GmbH
Произведено:
INTENDIS MANUFACTURING S.p.A.
Код ATX для ДОЛОПРОКТ
C05AX03 (Прочие препараты и их комбинации)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АНУЗОЛ БЕЗОРНИЛ БЕЛЛАДОННЫ ЛИСТЬЕВ ЭКСТРАКТ + ТРИБРОМФЕНОЛЯТА ВИСМУТА И ВИСМУТА ОКСИДА КОМПЛЕКС + ЦИНКА СУЛЬФАТ ГЕПАЗОЛОН ГЕПАТРОМБИН Г НИГЕПАН
Перед использованием препарата ДОЛОПРОКТ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
27.013 (Препарат с противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии)
Форма выпуска, состав и упаковка
Суппозитории ректальные желтовато-белого цвета, торпедообразной формы, с гладкой поверхностью.
| 1 г | |
| флуокортолона 21-пивалат | 1 мг |
| лидокаина гидрохлорид | 40 мг |
Вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол W35).
5 шт. — стрипы из алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.5 шт. — стрипы из алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.6 шт. — стрипы из алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.6 шт. — стрипы из алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.
Крем ректальный белого цвета, непрозрачный.
| 1 г | |
| флуокортолона 21-пивалат | 1 мг |
| лидокаина гидрохлорид | 20 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, динатрия эдетат, натрия дигидрофосфата дигидрат, бензиловый спирт, сорбитана стеарат, полисорбат 60, цетостеариловый спирт, парафин жидкий, вазелин белый, вода очищенная.
10 г — тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором — пачки картонные.15 г — тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором — пачки картонные.30 г — тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором — пачки картонные.50 г — тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Флуокортолон — ГКС, при воздействии на кожу предупреждает краевое скопление нейтрофилов, приводит к уменьшению продукции лимфокинов и торможению миграции макрофагов, способствуя уменьшению процессов инфильтрации, экссудации и грануляции. Подавляет воспалительные и аллергические реакции кожи и облегчает зуд, жжение и боль; уменьшает дилатацию капилляров, интерстициальный отек и инфильтрацию тканей.
Лидокаин — местный анестетик; обезболивание достигается за счет подавления образования и проведения нервных импульсов по афферентным нервным волокнам путем деполяризации натриевых каналов.
Фармакокинетика
Местный терапевтический эффект достигается при низком уровне активных компонентов в плазме крови.
Флуокортолона пивалат
Всасывание
После однократного нанесения 1 г крема ректального или введения 1 суппозитория ректального, всасывание флуокортолона пивалата составляло максимально 5% от нанесенного или введенного количества препарата.
При ежедневном введении по 2 суппозитория 3 раза/сут в течение 4 недель содержание флуокортолона в плазме крови не достигало уровня, оказывающего системное воздействие.
Метаболизм
Флуокортолона пивалат гидролизуется эстеразами и ферментами очага воспаления с образованием флуокортолона, 11-кетофлуокортолона и триметилуксусной кислоты.
Выведение
T1/2 флуокортолона и его метаболитов после ректального введения составляли примерно 1.3 и 4 ч соответственно. Флуокортолон выводится из организма в виде метаболитов преимущественно вместе с мочой.
Лидокаин
Всасывание
Абсорбция и биодоступность лидокаина после ректального введения крема и суппозитория составляет около 30% и 24% соответственно.
Метаболизм и выведение
Лидокаин метаболизируется путем окислительного N-дезалкилирования, гидролиза амидной связи и гидроксилирования ароматического кольца с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина, который является основным метаболитом. С мочой выводится 70% препарата в виде этого метаболита.T1/2 составляет 1-2 ч.
ДОЛОПРОКТ: ДОЗИРОВКА
Долопрокт рекомендуется применять после дефекации. Перед использованием препарата следует провести гигиену ануса (заднего прохода).
Продолжительность лечения не должна превышать 2 недели.
Крем ректальный следует наносить 2 раза/сут (утром и вечером). В первые дни лечения крем можно наносить 3 раза/сут. По мере облегчения симптомов часто бывает достаточно применять препарат 1 раз/сут.
Выдавив на палец небольшое количество крема (размером примерно с горошину), необходимо смазать область вокруг заднего прохода и внутри анального кольца. Для преодоления сопротивления сфинктера нужно наносить крем кончиком пальца.
Для введения крема в прямую кишку необходимо накрутить на тюбик прилагаемый аппликатор и ввести его в задний проход. Затем, слегка нажав на тюбик, выдавить небольшое количество крема в прямую кишку.
Суппозитории ректальные (по 1 шт.) вводят глубоко в задний проход 2 раза/сут, утром и вечером, однако при тяжелой форме заболевания в первые 3 дня вводят по 1 суппозиторию 3 раза/сут. При стабильном улучшении во многих случаях бывает достаточно вводить по 1 суппозиторию/сут или через день.
Однако при сильно воспаленных и, следовательно, болезненных геморроидальных узлах, рекомендуется начинать лечение с крема. Выступающие геморроидальные узлы следует обильно смазывать кремом, аккуратно вправляя их обратно пальцем.
Передозировка
При случайном приеме препарата внутрь (например, при проглатывании нескольких граммов крема или более чем одного суппозитория) наиболее тяжелые симптомы могут возникнуть со стороны сердечно-сосудистой системы (угнетение функции сердца, остановка сердца) и ЦНС (судороги, угнетение дыхания, остановка дыхания) в зависимости от дозы.
Лекарственное взаимодействие
Пациенты, получающие противоаритмические препараты, должны применять препарат Долопрокт с осторожностью, учитывая, что в состав препарат входит лидокаин. При одновременном применении лидокаина с антиаритмическими препаратами возможно удлинение интервала QT и, в очень редких случаях, возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков.
ДОЛОПРОКТ:
Беременность и лактация
Эпидемиологические исследования предполагают возможный повышенный риск развития волчьей пасти у новорожденных, матери которых получали ГКС внутрь в I триместре беременности. Данных по использованию местных ГКС при беременности накоплено недостаточно, однако в этом случае вероятность неблагоприятного воздействия очень низка в связи с минимальной биодоступностью ГКС при местном применении.
Долопрокт следует назначать с осторожностью при беременности. При назначении беременным и кормящим женщинам необходимо сопоставлять ожидаемую пользу лечения для матери с возможным риском для плода и младенца.
Назначение препарата при беременности и в период лактации должно быть кратковременным.
ДОЛОПРОКТ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При продолжительном лечении (более 4-х недель) существует риск развития местных изменений кожи, таких как атрофия, стрии или телеангиэктазии.
Местные реакции: чувство жжения (1-10%); редко — раздражение и аллергические реакции (0.1-1%).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности крема ректального — 3 года, суппозиториев ректальных — 4 года.
Показания
- геморрой;
- проктит;
- экзема в области ануса (для крема ректального).
Противопоказания
- туберкулезный и сифилитический процессы в области нанесения препарата;
- вирусные заболевания (например,
- ветряная оспа,
- реакция на вакцинацию,
- опоясывающий лишай) в области нанесения препарата;
- I триместр беременности;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лечение детей и подростков не рекомендовано, в связи с отсутствием данных по клиническим испытаниям.
Особые указания
При наличии грибковых инфекций в дополнение к Долопрокту требуется проведение соответствующей противогрибковой терапии.
Необходимо избегать попадания Долопрокта внутрь или контакта с глазами. После применения крема рекомендуется тщательно вымыть руки.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не выявлено.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
крем ректальный 1 мг+20 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 30 г или 50 г ЛСР-005202/09 (2029-06-09 – 0000-00-00) супп. ректальные 1 мг+40 мг/1 г: 5, 6, 10 или 12 шт. ЛСР-005203/09 (2029-06-09 – 0000-00-00)
