DRIPTANE - латинское название лекарственного препарата ДРИПТАН
Владелец регистрационного удостоверения:
Laboratoires FOURNIER S.A.
Произведено:
RECIPHARM FONTAINE
Код ATX для ДРИПТАН
G04BD04 (Oxybutynin)
Перед использованием препарата ДРИПТАН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
28.011 (Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.
1 таб. | |
оксибутинина гидрохлорид | 5 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кальция стеарат.
30 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.30 шт. — блистеры (2) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Спазмолитик. Оказывает прямое спазмолитическое, миотропное и м-холиноблокирующее действие. Расслабляет детрузор, увеличивает вместимость мочевого пузыря, снижает частоту сокращений детрузора, сдерживает позывы к мочеиспусканию.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь Cmax достигается через 45 мин, величина концентрации пропорциональна применяемой дозе. Т1/2 составляет 2 ч.
У лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается.
ДРИПТАН: ДОЗИРОВКА
Взрослым препарат назначают по 5 мг 2-3 раза/сут.
Детям и лицам пожилого возраста рекомендованная доза составляет 5 мг 2 раза/сут.
Передозировка
Симптомы: беспокойство, тремор, повышенная нервная возбудимость, судороги, бред, галлюцинации, лихорадка, тошнота, рвота, тахикардия, снижение АД, дыхательная недостаточность, паралич, кома.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля или солевых слабительных средств, при необходимости следует поддерживать дыхание. Для регрессии симптомов антихолинергической интоксикации используют блокаторы холинэстеразы (физостигмин); при выраженном беспокойстве или возбуждении в/в вводят 10 мг диазепама; при тахикардии – в/в пропранолол.
Лекарственное взаимодействие
Данные по лекарственному взаимодействию препарата Дриптан не предоставлены.
Беременность и лактация
При беременности Дриптан назначают только по строгим показаниям.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
ДРИПТАН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, диарея, сухость во рту, дискомфорт в абдоминальной области.
Со стороны ЦНС: сонливость, бессонница, общая слабость, головная боль, головокружение.
Со стороны органа зрения: нарушения зрения (мидриаз, паралич аккомодации), повышение внутриглазного давления.
Прочие: задержка мочеиспускания, аритмии, снижение потоотделения, импотенция, аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.
Показания
Недержание мочи, связанное с нестабильностью функции мочевого пузыря, вызванной:
- нейрогенными расстройствами (гиперррефлекс детрузора),
- например при распространенном склерозе или spina bifida;
- идиопатическими нарушениями функции детрузора.
Ночной энурез (у детей старше 5 лет).
Противопоказания
- закрытоугольная глаукома;
- обструкция ЖКТ;
- атония кишечника;
- расширение ободочной кишки;
- язвенный колит;
- миастения;
- обструктивная уропатия;
- кровотечение;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 5 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
С осторожностью применяют препарат при нарушении функции печени и почек, гипертиреозе, ИБС, сердечной недостаточности, аритмии, артериальной гипертензии, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, грыже пищеводного отверстия диафрагмы.
Применение при нарушении функции почек
С осторожностью применяют препарат при нарушении функции почек
Применение при нарушении функции печени
С осторожностью применяют препарат при нарушении функции печени
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
таб. 5 мг: 30 или 60 шт. П N014671/01 (2015-12-08 – 0000-00-00)