ЭКСПОРТАЛ

EXPORTALE - латинское название лекарственного препарата ЭКСПОРТАЛ

Владелец регистрационного удостоверения:
ФПК ФармВИЛАР ЗАО

Произведено:
ФПК ФармВИЛАР ЗАО или НПО ФармВИЛАР OOО

Код ATX для ЭКСПОРТАЛ

A06AD12 (Lactitol)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ЭКСПОРТАЛ

Читайте также:
ЭКСПОРТАЛ

Перед использованием препарата ЭКСПОРТАЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

11.049 (Слабительный препарат с осмотическими свойствами)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.

	1 пак.
лактитола моногидрат	5 г
-»-	10 г

Пакетики однодозовые (2) — стрипы (3) — пачки картонные.Пакетики однодозовые (2) — стрипы (5) — пачки картонные.Пакетики однодозовые (2) — стрипы (6) — пачки картонные.Пакетики однодозовые (2) — стрипы (10) — пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.

	1 контейнер
лактитола моногидрат	200 г
-»-	500 г

Контейнеры пластиковые (1).

Фармакологическое действие

Осмотический слабительный препарат с пребиотическими свойствами.

В толстой кишке лактитол расщепляется под действием флоры кишечника на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к повышению осмотического давления в толстой кишке, увеличению объема каловых масс, их размягчению, облегчению дефекации и нормализации работы кишечника. Слабительный эффект обычно наступает в течение 24 ч после применения препарата (отсроченность обусловлена прохождением препарата через ЖКТ). В начале курса лечения возможна задержка слабительного действия препарата, эффект может наступить на второй или третий день его применения.

У больных с печеночной энцефалопатией или печеночной комой (или прекомой) эффект достигается за счет миграции аммиака из крови в толстую кишку (благодаря снижению рН и увеличению осмотического давления в просвете кишечника), удаления из толстой кишки задержанных ионов аммония и других азотосодержащих токсических веществ.

Лактитол подавляет протеолитические бактерии и увеличивает количество ацидофильных бактерий.

Фармакокинетика

Лаклитол осуществляет свой эффект только в толстой кишке, куда он полностью попадает после приема внутрь. Он абсорбируется в минимальных количествах в неизмененном виде (не более 0.5-2% от принятой дозы).

ЭКСПОРТАЛ: ДОЗИРОВКА

Препарат назначают внутрь во время еды, смешивая с различными напитками (вода, чай, кофе, соки) или жидкой пищей.

При запоре и дисбактериозе препарат следует принимать однократно, всю суточную дозу сразу, за 1 прием.

Детям в возрасте 1-6 лет назначают 2.5-5 г (1/2-1 чайная ложка порошка)/сут; детям в возрасте 6-12 лет — 5-10 г (1-2 чайных ложки порошка)/сут; детям в возрасте 12-16 лет — 10-20 г (2-4 чайных ложки порошка)/сут; взрослым — 20 г (4 чайных ложки порошка)/сут.

Препарат должен вызывать стул 1 раз/сут; после наступления стабильного слабительного эффекта в течение нескольких дней применения препарата, его дозу можно снизить. В ряде случаев для получения необходимого эффекта достаточной бывает половины рекомендованной суточной дозы.

Минимальный курс терапии, после которого следует обратиться за консультацией к врачу – 5 месяцев. Применение препарата у детей рекомендуется проводить под наблюдением врача.

При регулировании стула в медицинских целях по 20 г препарата, разведенного в 1 л воды, принимают 3 раза (в 12, 15 и 18 ч) накануне проведения медицинских процедур.

При печеночной энцефалопатии, печеночной прекоме и коме, гипераммониемии доза препарата должна быть подобрана индивидуально для каждого пациента, в зависимости от степени выраженности заболевания и индивидуальной реакции на препарат. Начальная суточная доза обычно составляет 500-700 мг/кг массы тела. Эту дозу разделяют на 3 разовые дозы. Принимают во время еды. Должна быть подобрана доза, вызывающая два «мягких» стула в сутки.

Передозировка

Симптомы: диарея, в редких случаях возможна рвота.

Лечение: симптомы передозировки обычно устраняются снижением дозы препарата.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме Экспортала с кишечнорастворимыми препаратами с рН-зависимым высвобождением следует учитывать, что лактитол понижает рН кишечника.

Не рекомендуется применять Экспортал® в течение 2 ч после приема других лекарственных средств.

ЭКСПОРТАЛ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения возможно ощущение дискомфорта в животе, метеоризм. Эти явления, как правило, исчезают при продолжении применения препарата, по мере адаптации к нему.

В случае применения препарата в повышенных дозах в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента, вследствие диареи, может развиться электролитный дисбаланс.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности — 5 лет.

Показания

• запор;
• необходимость регулирования стула в медицинских целях (очищение кишечника при подготовке к эндоскопическим и рентгенологическим исследованиям,
• хирургическим вмешательствам на прямой кишке,
• анальном сфинктере и области,
• прилегающей к нему);
• дисбактериоз кишечника;
• печеночная энцефалопатия,
• печеночная кома и прекома,
• гипераммониемия.

Противопоказания

• галактоземия;
• кишечная непроходимость;
• подозрение на органические поражения ЖКТ;
• абдоминальные боли и ректальные кровотечения неясного генеза;
• индивидуальная непереносимость лактитола.

Особые указания

Лактитол имеет низкую калорийность (2 ккал/г), не влияет на уровень глюкозы в крови и может применяться у больных сахарным диабетом.

На протяжении всего курса применения препарата желательно повышенное потребление жидкости.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение Экспортала не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Регистрационные номера

 порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 5 г: пак. 6, 10, 12 или 20 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00) порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 г: контейнер 1 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00) порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 г: контейнер 1 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00) порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 5 г: пак. 6, 10, 12 или 20 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00) порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 г: контейнер 1 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00) порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 6, 10, 12 или 20 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00) порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 г: контейнер 1 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00) порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 6, 10, 12 или 20 шт. ЛСР-003998/07 (2019-11-07 – 0000-00-00)