ENDOTELON - латинское название лекарственного препарата ЭНДОТЕЛОН
Владелец регистрационного удостоверения:
SANOFI-AVENTIS France
Произведено:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Код ATX для ЭНДОТЕЛОН
C05CA (Биофлавоноиды)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АНТИСТАКС ГИНКОР ГЕЛЬ ДОКТОР ТАЙСС ВЕНЕН ГЕЛЬ ЭНДОТЕЛОН ЮГЛАНЭКС
Перед использованием препарата ЭНДОТЕЛОН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
01.078 (Фитопрепарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, гладкие, блестящие, без запаха или со слабым запахом.
1 таб. | |
олигомеры процианидоловые семян винограда культурного | 150 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 50 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, магния стеарат 4 мг.
Состав кишечнорастворимой оболочки: метакриловой кислоты и этакрилата сополимер (1:1) 14.707 мг, натрия гидроксид 0.22 мг, триэтилцитрат 1.47 мг, тальк 3.603 мг.Состав сахарной оболочки: сахароза 211.009 мг, желатин 0.139 мг, акации камедь 6.015 мг, титана диоксид (Е171) 35.472 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0.129 мг, воск карнаубский — следы.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Процианидоловые олигомеры являются активным ингредиентами водорастворимого экстракта, приготовленного из виноградных косточек (Vitis vinifera), входящего в состав препарата Эндотелон®.
Процианидоловые олигомеры защищают структурные белки, коллаген и эластин, от ферментативного расщепления и термической денатурации.
Препарат увеличивает тонус вен и снижает проницаемость капилляров.
Фармакокинетика
Производные флавана, процианидоловые олигомеры, быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и связываются преимущественно с гликозаминогликанами, в том числе периваскулярной соединительной ткани.
Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1 ч 30 мин, период полувыведения составляет 72 ч. Выведение препарата Эндотелон® и его метаболитов происходит преимущественно через кишечник (около 70%), выделение почками составляет около 20%, а легкими — 5%.
ЭНДОТЕЛОН: ДОЗИРОВКА
Прием внутрь через некоторый интервал после приема пищи.
- лечение функциональных проявлений венозной и лимфатической недостаточности: 1 таблетка 2 раза в день утром и вечером,
- по 20 дней в месяц,
- до достижения клинического эффекта.
- лечение лимфостаза верхних конечностей после лучевой терапии или операции по поводу рака молочной железы: 1 таблетка 2 раза в день утром и вечером.
Лечение проводится непрерывно и длительно. Длительность терапии определяется врачом.
ЭНДОТЕЛОН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — кожные аллергические реакции, такие как крапивница, кожная сыпь с зудом или без зуда, фотосенсибилизация, экзема, исчезающие после отмены препарата; отдельные случаи — отек Квинке.
Нарушения со стороны нервной системы: отдельные случаи — головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, диарея.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности. 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Показания
Лечение начальных (функциональных) проявлений венозной и лимфатической недостаточности (тяжесть и/или боли в ногах, синдром «усталых» ног).
Лечение лимфостаза верхних конечностей после лучевой терапии или операции по поводу рака молочной железы:
- в качестве дополнения к физическим методам лечения,
- в особенности в дополнение к ношению эластического рукава;
- в качестве монотерапии при неспособности пациентки использовать физические методы лечения,
- которые являются лечением первого выбора.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к процианидоловым олигомерам или к одному из компонентов препарата.
Непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы или дефицит сахарозы-изомальтозы (в связи с наличием в составе препарата сахарозы). Беременность (недостаточность опыта клинического применения). Период лактации (недостаточность опыта клинического применения).
Особые указания
В случае упорного сохранения местных симптомов или появления новых необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
таб., покр. кишечнорастворимой обол., 150 мг: 20 шт. П №013271/01 (2001-04-11 – 0000-00-00)