FAMOSAN - латинское название лекарственного препарата ФАМОСАН
Владелец регистрационного удостоверения:
PRO.MED.CS Praha a.s.
Код ATX для ФАМОСАН
A02BA03 (Famotidine)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
КВАМАТЕЛ КВАМАТЕЛ МИНИ ФАМОТИДИН ФАМОТИДИН-АКРИ
Перед использованием препарата ФАМОСАН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
11.001 (Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой коричнево-розового цвета, чечевицеобразной формы с гладкой поверхностью; на изломе — ядро белого или почти белого цвета, однородное по структуре.
1 таб. | |
фамотидин | 20 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактоза гранулированная, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, эмульсия диметикона.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой коричнево-желтого цвета, чечевицеобразной формы с гладкой поверхностью; на изломе — ядро белого или почти белого цвета, однородное по структуре.
1 таб. | |
фамотидин | 40 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактоза гранулированная, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, эмульсия диметикона.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина, что создает оптимальные условия для рубцевания язвы. Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты в желудке более, чем на 80-90% — через 2 ч, через 6 ч — на 70-75%, через 10 ч — на 40-45%. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 14 ч.
ФАМОСАН: ДОЗИРОВКА
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обычно назначают по 20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг.
С целью профилактики рецидивов назначают по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
Таблетки Фамосана следует проглатывать не раскусывая, запивая достаточным количеством воды.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидными средствами, содержащих магний и алюминий, происходит снижение интенсивности абсорбции Фамосана, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.
ФАМОСАН:
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
ФАМОСАН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, усталость, сонливость.
Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня мочевины, лейкопения, тромбоцитопения.
Прочие: очень редко — кожная сыпь, нарушение менструального цикла.
Условия и сроки хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре 15-25°С. Срок годности — 4 года.
Показания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения,
- профилактика рецидивов;
- симптоматические (стресс-язвы,
- ятрогенные) язвы;
- хронический панкреатит в фазе обострения;
- функциональная диспепсия,
- ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;
- эрозивный эзофагит,
- рефлюкс-эзофагит;
- профилактика кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
- синдром Золлингера-Эллисона.
Противопоказания
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов.
Особые указания
Перед началом терапии блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов необходимо провести гистологическое исследование для того, чтобы исключить злокачественный характер болезни.
При хронической почечной недостаточности требуется коррекция дозы препарата. Также следует с осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.
Применение при нарушении функции почек
При хронической почечной недостаточности требуется коррекция дозы препарата.
Применение при нарушении функции печени
Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт. П №013718/01 (2011-08-09 – 0000-00-00) таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт. П №013718/01 (2011-08-09 – 0000-00-00)