PHOTOLON - латинское название лекарственного препарата ФОТОЛОН
Код ATX для ФОТОЛОН
L01XD (Препараты, применяемые при фотодинамической и радиационной терапии)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ГИДРОКСИАЛЮМИНИЯ ТРИСУЛЬФОФТАЛОЦИАНИН
Перед использованием препарата ФОТОЛОН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
22.001 (Противоопухолевый препарат)
Фармакологическое действие
Активное вещество — хлорин Е6 — избирательно накапливается в злокачественных опухолях и при локальном воздействии света с длиной волны 660-670 нм обеспечивает фотосенсибилизирующий эффект, приводящий к повреждению опухолевой ткани.
Фармакокинетика
После в/в введения Фотолона время достижения Cmax — 3 ч, затем концентрация медленно снижается; через 24 ч в крови обнаруживаются следовые количества препарата.
Избирательно накапливается в опухолевой ткани, хорошо проникает через тканевые и клеточные барьеры; обнаруживается в тимусе, коже, костном мозге, селезенке, яичниках, надпочечниках, сердце, поджелудочной железе, желудке, почках, печени, легких.
ФОТОЛОН: ДОЗИРОВКА
В/в капельно в дозе 2.5-3 мг/кг. Рассчитанную дозу растворяют в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводят в течение 30 мин. Через 3-4 ч после введения препарата проводят сеанс локального облучения опухоли в дозе не менее 300 Дж/см2 за сеанс с помощью лазерных аппаратов, генерирующих излучение с длиной волны 660-670 нм.
Передозировка
Симптомы: одышка, тахикардия, повышение АД, возбуждение, сменяющееся угнетением, гипотермия.
Лечение: симптоматическая терапия (специфического антидота нет).
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется использование местноанестезирующих лекарственных средств (инфильтрационная анестезия).
ФОТОЛОН:
Беременность и лактация
Противопоказания: беременность; период лактации.
ФОТОЛОН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Повышение температуры тела и боли в зоне облучения (купируются анальгезирующими лекарственными средствами), повышение АД у больных с сопутствующими заболеваниями седречно-сосудистой системы.
При введении в терапевтических дозах обладает слабовыраженной системной фототоксичностью. В первую неделю после введения препарата при нарушении светового режима у больных может развиваться гиперемия и отек открытых поверхностей тела (без пигментации).
Показания
Фотодинамическая терапия злокачественных новообразований:
- рак кожи (плоскоклеточный и базальноклеточный);
- меланома;
- рак молочной железы и их внутрикожные метастазы;
- рак слизистых оболочек (вульвы,
- пищевода,
- прямой кишки).
Диагностика злокачественных новообразований спектрофлюоресцентным методом.
Противопоказания
- гиперчувствительность;
- выраженная почечная или печеночная недостаточность;
- заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации (хроническая сердечная недостаточность,
- артериальная гипертензия);
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст.
Особые указания
В период лечения необходимо избегать солнечного и УФ-излучения. Пациент должен быть проинструктирован о необходимости строгого соблюдения светового режима (исключается воздействие прямого солнечного света, просмотр телевизора и т.д.).
Введение препарата следует проводить в затемненном помещении.
Начиная с первого дня применения Фотолона, открытые поверхности тела следует обрабатывать фотозащитным кремом.
Применение при нарушении функции почек
Противопоказание — выраженная почечная недостаточность.
Применение при нарушении функции печени
Противопоказание — выраженная печеночная недостаточность.
Регистрационные номера
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт. П №015948/01 (2002-12-09 – 0000-00-00) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт. П №015948/01 (2002-12-09 – 0000-00-00) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт. П №015948/01 (2002-12-09 – 0000-00-00)
