ГИДРАЗИНОКАРБОНИЛМЕТИЛБРОМФЕНИЛДИГИДРОБЕНЗДИАЗЕПИН

HYDRAZINOCARBONYLMETHYLPHENYLDIHYDROBENZDIAZEPIN - латинское название лекарственного препарата ГИДРАЗИНОКАРБОНИЛМЕТИЛБРОМФЕНИЛДИГИДРОБЕНЗДИАЗЕПИН

Читайте также:
КЛОНАЗЕПАМ

Код ATX для ГИДРАЗИНОКАРБОНИЛМЕТИЛБРОМФЕНИЛДИГИДРОБЕНЗДИАЗЕПИН

N05BA (Производные бензодиазепина)

Перед использованием препарата ГИДРАЗИНОКАРБОНИЛМЕТИЛБРОМФЕНИЛДИГИДРОБЕНЗДИАЗЕПИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

02.008 (Транквилизатор (анксиолитик))

Фармакологическое действие

Анксиолитик (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает также противосудорожное, ноотропное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает тормозное влияние GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства; седативный эффект — в отношении симптоматики невротического происхождения: тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. В отличие от остальных бензодиазепинов обладает активирующим эффектом

ДОЗИРОВКА

Принммают внутрь, по 20-50 мг 3 раза/сут. При необходимости дозу постепенно повышают до получения терапевтического эффекта.

Читайте также:
АЛПРАЗОЛАМ

Средняя доза при лечении больных с невротическими и неврозоподобными расстройствами — 60-150 мг/сут, при мигренях и логоневрозах — 40-60 мг/сут.

Для купирования алкогольной абстиненции начальная доза — 50 мг, средняя суточная доза — 150 мг; максимальная суточная доза — 500 мг.

Продолжительность лечения — от нескольких дней до 1-2 мес, длительность — определяется состоянием больного и переносимостью препарата.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает влияние на ЦНС этанола, снотворных, антипсихотических средств (нейролептиков), опиоидных анальгетиков.

Беременность и лактация

Противопоказание: беременность и период лактации.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны ЦНС: сонливость, вялость, миастения, замедление скорости психических и двигательных реакций, привыкание, лекарственная зависимость, шаткость походки, снижение способности к концентрации внимания, нарушение кратковременной памяти.

Прочее: диспепсия, снижение потенции и/или либидо, дисменорея, аллергические реакции.

Показания

• невротические и неврозоподобные состояния (тревожность,
• страх,
• раздражительность,
• эмоциональная лабильность,
• бессонница,
• психопатия);
• вегетативная лабильность (в т.ч.
• диэнцефальная патология);
• мигрень;
• логоневроз;
• абстинентный алкогольный синдром,
• алкоголизм (комплексное лечение).

Противопоказания

• гиперчувствительность;
• миастения;
• печеночная недостаточность;
• хроническая почечная недосточность;
• беременность;
• период лактации.

С осторожностью: открытоугольная глаукома.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при нарушении функции почек

Противопоказание: хроническая почечная недостаточность.

Применение при нарушении функции печени

Противопоказание: печенончая недостаточность.

Регистрационные номера

 таб. 20 мг: 10 или 30 шт. 92/210/5 (0000-00-00 – 0000-00-00)