HYDROCHLOROTHIAZIDE + TRIAMTERENE - латинское название лекарственного препарата ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ТРИАМТЕРЕН
Код ATX для ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ТРИАМТЕРЕН
C03EA01 (Гидрохлоротиазид в комбинации с калийсберегающими препаратами)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АПО-ТРИАЗИД ТРИАМПУР КОМПОЗИТУМ
Перед использованием препарата ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ТРИАМТЕРЕН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
01.045 (Диуретик комбинированного состава)
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает диуретическое и гипотензивное действие.
Гидрохлоротиазид — диуретик средней силы действия.
Триамтерен — калийсберегающий диуретик.
Комбинация этих лекарственных средств увеличивает выведение с мочой Na+, Cl-, воды, гидрокарбоната, практически не влияя на выведение K+ и Mg2+.
Диуретический эффект наступает через 1 ч (максимум через 2-3 ч) и продолжается до 7-9 ч.
ДОЗИРОВКА
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, после еды.
При отечном синдроме величина начальной дозы определяется выраженностью нарушений водно-электролитного обмена и составляет 2-4 таб. (капс.) ежедневно, затем переходят на поддерживающую терапию по 1-2 таб. (капс.) через 1-2 дня.
При хронической венозной недостаточности курс лечения — не более 14 дней.
У больных с нарушением функции почек (КК 30-50 мл/мин) суточная доза — 1 таб. (капс.).
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные средства, интенсивно связывающиеся с белками крови (непрямые антикоагулянты, клофибрат, НПВС), вытесняют из связи с белком и усиливают диуретический эффект.
При сочетании с НПВС возможно развитие острой почечной недостаточности.
Гипотензивный эффект усиливают вазодилататоры, барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, этанол.
Усиливает нейротоксичность салицилатов, эффекты (включая побочные) сердечных гликозидов, курареподобных миорелаксантов, кардиотоксическое и нейротоксическое действие препаратов лития.
Ослабляет действие пероральных гипогликемических лекарственных средств, норэпинефрина, эпинефрина и противоподагрических лекарственных средств; снижает выведение хинидина.
При одновременном приеме метилдопы повышается риск развития гемолиза.
Колестирамин уменьшает абсорбцию.
Хлорпропамид может привести к развитию гипокалиемии.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Утомляемость, мышечная слабость, судороги, сердцебиение, выраженное снижение АД, тромбоз, тромбоэмболия, повышение концентрации мочевины, нефроуролитиаз, сухость во рту, жажда, боли или дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, абдоминальная боль спастического характера, запор или диарея, желтуха, геморрагический панкреатит, острый холецистит, нарастание близорукости, гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гипо- или гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперурикемия, подагра, гипертриглицеридемия, снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия, аллергические реакции.
Показания
- отечный синдром (ХСН,
- нефротический синдром,
- цирроз печени,
- токсикоз на поздних сроках беременности,
- при хронической венозной недостаточности);
- артериальная гипертензия.
Противопоказания
- гиперчувствительность (в т.ч.
- к сульфаниламидам);
- ХПН;
- анурия;
- острый гломерулонефрит;
- печеночная недостаточность;
- прекома;
- печеночная кома;
- гиперкалиемия;
- период лактации.
C осторожностью: сахарный диабет, подагра, риск развития дыхательного или метаболического ацидоза.
Особые указания
При длительном применении необходимо контролировать в крови концентрацию K+, Na+, Cl-, мочевины, креатинина, глюкозы, мочевой кислоты, картину периферической крови (при подозрении на недостаток фолиевой кислоты).
В начале лечения препаратом следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (на фоне снижения АД — замедление скорости реакций).
Регистрационные номера
таб. 12.5 мг+25 мг: 50 шт. П №015340/01 (2012-12-08 – 0000-00-00) таб. 25 мг+50 мг: 50 или 1000 шт. Р №002253/01-2003 (2014-08-08 – 0000-00-00)