GLIATILIN - латинское название лекарственного препарата ГЛИАТИЛИН
Владелец регистрационного удостоверения:
ITALFARMACO S.p.A.
Код ATX для ГЛИАТИЛИН
N07AX02 (Choline alfoscerate)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Перед использованием препарата ГЛИАТИЛИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
02.052 (Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы мягкие желатиновые, овальные, желтого цвета, непрозрачные; содержимое капсул — вязкий бесцветный раствор.
1 капс. | |
холина альфосцерат | 400 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.
Состав оболочки капсулы: желатин, эзитол, сорбитан, этилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, титана диоксид (Е171), железа (III) мета-гидроксид (Е172).
14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный, без запаха.
1 мл | 1 амп. | |
холина альфосцерат | 250 мг | 1 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Высвобождение холина из активного вещества происходит в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин улучшает передачу нервных импульсов, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Глиатилин увеличивает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга, а также восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Таким образом, фармакодинамические исследования показали, что Глиатилин действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию); пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация достигает 45% от уровня в плазме крови), легких и печени.
Метаболизм и выведение
85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) — почками и через кишечник.
ГЛИАТИЛИН: ДОЗИРОВКА
Капсулы принимают внутрь до приема пищи; раствор вводят в/м или в/в капельно.
При острых состояниях в/м в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или в/в — от 1 г до 3 г в сутки.
При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.
При хронической цереброваскулярной недостаточности, изменениях в эмоциональной и поведенческой сфере и мультиинфарктной деменции препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут.
Продолжительность терапии составляет 3-6 месяцев.
Передозировка
Симптомы: тошнота. При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу препарата.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
ГЛИАТИЛИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Возможно: тошнота (как следствие допаминергической активации), аллергические реакции.
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности препарата в форме капсул — 3 года, в форме раствора для в/м и в/в введения — 5 лет.
Показания
- острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч.
- при нарушении сознания,
- коматозном состоянии);
- нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
- дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности,
- такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций,
- характеризующиеся нарушениями памяти,
- спутанностью сознания,
- дезориентацией,
- снижением мотивации,
- инициативности и способности к концентрации внимания;
- изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность,
- повышенная раздражительность,
- снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
- мультиинфарктная деменция.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Глиатилин не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/в/в и в/м введения 1г/4 мл: амп. 3 шт. П N011966/02 (2017-12-07 – 0000-00-00) капс. 400 мг: 14 шт. П N011966/01 (2017-12-07 – 0000-00-00)