GLUTARGIN - латинское название лекарственного препарата ГЛУТАРГИН
Код ATX для ГЛУТАРГИН
A05BA01 (Arginine glutamate)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ГЛУТАРГИН ГЛУТАРГИН АЛКОКЛИН ГЛУТАРГИН АЛКОКЛИН
Перед использованием препарата ГЛУТАРГИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
11.093 (Гипоаммониемический препарат)
Фармакологическое действие
Глутаргин — соединение аргинина и глутаминовой кислоты, которые играют важную роль в обеспечении биохимических процессов нейтрализации и выведения из организма высокотоксичного метаболита обмена азотсодержащих веществ — аммиака. Гипоаммониемический эффект препарата реализуется в результате активации процессов обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле синтеза мочевины, связывания аммиака в нетоксичный глутамин, а также усиления выведения аммиака из ЦНС и его экскреции из организма. Благодаря этим свойствам Глутаргин снижает общетоксическое, а также нейротоксическое действие аммиака.
Глутаргин оказывает также гепатопротекторное действие, обладает антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей активностью, позитивно влияя на энергообеспечение гепатоцитов. При алкогольной интоксикации Глутаргин стимулирует утилизацию алкоголя в монооксигеназной системе печени, предупреждает угнетение ключевого фермента утилизации этанола — алкогольдегидрогеназы; ускоряет инактивацию и выведение токсических продуктов метаболизма этанола в результате увеличения образования и окисления янтарной кислоты; снижает угнетающее влияния алкоголя на ЦНС за счет нейромедиаторных свойств глутаминовой кислоты.
ГЛУТАРГИН: ДОЗИРОВКА
Перорально назначают взрослым по 3 таб. (0.75 г) 3 раза/сут в течение 15 дней независимо от приема пищи. При необходимости доза препарата и курс лечения могут быть увеличены до 20 дней. Высшая разовая доза составляет 2 г, высшая суточная — 8 г.
В/в капельно вводят 2 раза/сутпо 2 г в 150–250 мл изотонического р-ра натрия хлорида со скоростью 60–70 капель в 1 мин. Курс лечения — 5–10 дней. Высшая суточная доза — 8 г.
Передозировка
Симптомы: боль в грудной клетке, атриовентрикулярная блокада, артериальная гипотензия.
Лечение: в этих случаях следует или снизить дозу, или отменить препарат, а также проводить соответствующее симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Эффект Глутаргина на секрецию инсулина возрастает при одновременном применении аминофиллина. Глутаргин может потенцировать эффект антиагрегационных средств (дипиридамола и других). Предупреждает и ослабляет нейротоксические явления, которые могут возникнуть при применении изониазида. Ослабляет эффект винбластина.
Беременность и лактация
Данных о применении препарата во время беременности и в период лактации нет, в связи с чем, назначение препарата в эти периоды крайне не желательно.
ГЛУТАРГИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При приеме внутрь: редко — ощущение легкого дискомфорта в желудке и кишечнике, тошнота непосредственно после приема препарата, исчезающие самостоятельно.
Показания
- острый и хронический гепатит различной этиологии;
- отравление гепатотропными ядами (ядом бледной поганки,
- химическими веществами и лекарственными средствами);
- цирроз печени;
- поражение печени при лептоспирозе;
- печеночная энцефалопатия;
- прекома и кома,
- вызванные гипераммониемией.
- состояние острого алкогольного отравления средней и тяжелой степени,
- в т.ч.
- алкогольная энцефалопатия и кома;
- постинтоксикационные расстройства,
- вызванные приемом алкоголя.
Противопоказания
- лихорадочные состояния;
- повышенная возбудимость;
- острый психоз;
- тяжелые нарушения функции почек
Особые указания
При назначении пациентам с нарушениями функции эндокринных желез следует учитывать, что препарат способен стимулировать секрецию инсулина и гормона роста.
Регистрационные номера
р-р д/инф. 200 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. ЛСР-000879/09 (2009-02-09 – 0000-00-00) таб. 250 мг: 30 или 60 шт. ЛСР-000881/09 (2009-02-09 – 0000-00-00) конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2 г/5 мл: амп. 10 или 20 шт. ЛСР-000880/09 (2009-02-09 – 0000-00-00)
