ISOFRA - латинское название лекарственного препарата ИЗОФРА
Владелец регистрационного удостоверения:
Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI
Код ATX для ИЗОФРА
R01AX08 (Framycetin)
Перед использованием препарата ИЗОФРА вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
24.001 (Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Спрей назальный 1.25% | 1 мл |
| фрамицетина сульфат | 12.5 мг (8 тыс. МЕ) |
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода дистиллированная.
15 мл — флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с распылителем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики препарата Изофра не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.
ИЗОФРА: ДОЗИРОВКА
Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут.
Детям назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут.
Средняя продолжительность курса терапии — 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий препарата Изофра с другими лекарственными средствами не выявлено.
Беременность и лактация
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Изофра при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.
ИЗОФРА: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Аллергические реакции: в единичных случаях — кожные проявления.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
Показания
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов.
Особые указания
Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат необходимо отменить.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
спрей назальный 12.5 мг (8 тыс.МЕ)/1 мл: фл. 15 мл П N015454/01 (2015-12-08 – 0000-00-00)
