КАЛИЯ ХЛОРИД + КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД + ПОВИДОН-8000, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

POTASSIUM CHLORIDE + CALCIUM CHLORIDE + MAGNESIUM CHLORIDE + SODIUM BICARBONATE + SODIUM CHLORIDE + POVIDONE 8000 - латинское название лекарственного препарата КАЛИЯ ХЛОРИД + КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД + ПОВИДОН-8000

B05AA (Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ВОЛЮЛАЙТ ГЕМОДЕЗ-8000 ГЕМОДЕЗ-Н ГЕМОДЕЗ-Н ГЛЮКОНЕОДЕЗ КАЛИЯ ЙОДИД + НАТРИЯ ХЛОРИД + МАКРОГОЛ Все

Перед использованием препарата КАЛИЯ ХЛОРИД + КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД + ПОВИДОН-8000 вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

21.019 (Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения)

Фармакологическое действие

Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика

Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч — 80%, через 12-24 ч — полностью.

ДОЗИРОВКА

В/в капельно (40-80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.Разовая доза для взрослых — 200-500 мл; для детей — 5-10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста — 50-70 мл, 2-5 лет — 100 мл, 5-10 лет -150 мл, 10-15 лет — 200 мл. Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных — 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сутки) — 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки — 200 мл.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Показания

шок (посттравматический,
послеоперационный,
ожоговый,
геморрагический);
интоксикация (токсические заболевания ЖКТ,
в т.ч.
дизентерия,
диспепсия,
сальмонеллез; ожоговая,
лучевая и гемолитическая болезнь,
перитонит,
непроходимость кишечника,
тиреотоксикоз,
заболевания печени,
сепсис,
пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);
токсемия новорожденных;
гестоз.

Противопоказания

внутричерепная гипертензия;
геморрагический инсульт;
состояние после черепно-мозговой травмы;
хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст.;
дыхательная недостаточность;
тяжелые аллергические реакции;
тромбоэмболия;
олигурия,
анурия,
острый нефрит;
бронхиальная астма;
флеботромбоз;
гиперчувствительность.

Особые указания

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента.Перед введением раствор подогревают до температуры тела

Регистрационные номера

р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт. ЛС-002115 (2020-10-06 – 0000-00-00) р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл ЛСР-001581/08 (2014-03-08 – 0000-00-00) р-р д/инф.: контейнеры 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл по 1, 2, 3 или 5 шт. Р №003499/01 (2015-12-08 – 0000-00-00) р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл ЛСР-008575/08 (2029-10-08 – 0000-00-00) р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт. Р №002279/01 (2013-10-08 – 2013-10-13) р-р д/инф.: контейнеры 100 мл, 250 мл или 500 мл Р N001138/01 (2014-03-08 – 0000-00-00) р-р д/инф.: фл. 200 мл или 400 мл 1 шт. Р N000671/01 (2029-12-06 – 2029-12-11) р-р д/инф.: фл. 200 мл 1 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт. ЛС-001636 (2002-06-06 – 2002-06-11) р-р д/инф.: фл. 250 мл 1 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт. ЛСР-006660/08 (2015-08-08 – 0000-00-00) р-р д/инф.: контейнеры 100 мл, 250 мл или 500 мл Р №003161/01 (2008-12-08 – 0000-00-00) р-р д/инф.: контейнеры 250 мл или 500 мл 1 шт. ЛС-001904 (2011-08-06 – 2011-08-11) р-р д/инф.: контейнеры 250 мл или 500 мл 1 шт. ЛС-001893 (2011-08-06 – 2011-08-11) р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл ЛС-001416 (2017-03-06 – 2017-03-11) р-р д/инф.: бут. 50 мл, 200 мл и 400 мл, емк. 100 мл, 250 мл и 500 мл 1 шт. 85/129/3 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл ЛСР-002137/08 (2027-03-08 – 0000-00-00)