CARIPAZYM - латинское название лекарственного препарата КАРИПАЗИМ
Владелец регистрационного удостоверения:
Институт фармакохимии им.И.Г.Кутателадзе АН Грузии
Код ATX для КАРИПАЗИМ
D03BA (Протеолитические ферменты)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
КАРИПАЗИМ ПАПАЙИ МЛЕЧНЫЙ СОК РИБОНУКЛЕАЗА ТЕРРИЛИТИН
Перед использованием препарата КАРИПАЗИМ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
29.039 (Препарат с протеолитической активностью для наружного применения)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения | 1 фл. |
| папаин (протеазы плодов папайи) | 350 ПЕ |
флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Протеолитическое средство для наружного применения, расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудат, сгустки крови.
По действию близок к химотрипсину и трипсину.
Фармакокинетика
При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. Ферменты, входящие в состав Карипазима, разрушаются и полностью биотрансформируются в печени.
КАРИПАЗИМ: ДОЗИРОВКА
Наружно, в виде растворов с концентрациями 17.5 ПЕ/мл, 35 ПЕ/мл или 70 ПЕ/мл в зависимости от толщины струпа. Растворы готовят на 0.5% растворе новокаина или 0.9% изотоническом растворе натрия хлорида. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сут или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения 4-12 дней.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимых взаимодействий карипазима с другими лекарственными средствами.
КАРИПАЗИМ:
Беременность и лактация
Противопоказано использовать препарат при беременности и лактации.
КАРИПАЗИМ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности – 2 года.
Не использовать позднее срока, указанного на упаковке.
Показания
- ожоги IIIа степени (для ускорения отторжения струпов и очищения гранулирующих ран от остатков гнойно-некротических тканей).
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- беременность;
- период лактации.
Особые указания
Негативного влияния на способность водить автомашину и работать с механизмами препарат не оказывает.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
лиофилизат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 350 ПЕ: фл. 1 шт. П N01577/01 (2019-05-08 – 0000-00-00)
