LADASTEN - латинское название лекарственного препарата ЛАДАСТЕН
Владелец регистрационного удостоверения:
ЛЕККО ЗАО
Код ATX для ЛАДАСТЕН
A13A (Общетонизирующие препараты)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АЛОЭ СИРОП С ЖЕЛЕЗОМ АЛТАЙСКИЙ ЭЛИКСИР АПИЛАК БАЛЬЗАМ «ПЕРВОПРЕСТОЛЬНЫЙ» БАЛЬЗАМ МОСКОВИЯ ВАН БИ
Перед использованием препарата ЛАДАСТЕН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
16.060 (Препарат, применяемый при астенических состояниях)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| адамантилбромфениламин | 50 мг |
| -»- | 100 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при астенических состояниях, позитивно влияющий на показатели физической и умственной работоспособности. Является производным адамантана. В спектре действия препарата сочетаются активирующее, анксиолитическое, иммуностимулирующее действия и элементы актопротекторной активности. У Ладастена отсутствуют гипноседативные и миорелаксирующие свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом.
При применении Ладастена, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма.
Терапевтическое действие Ладастена у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости.
Механизм действия Ладастена связан с усилением выброса допамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на GABA-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен® усиливает GABA-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез GABA-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора.
Фармакокинетика
Cmax составляет 363.3 нг/мл, Тmax составляет 2-4 ч.
T1/2 препарата- 11.21 ч.
ЛАДАСТЕН: ДОЗИРОВКА
Ладастен® принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Разовая доза препарата — 50-100 мг; суточная доза составляет 100-200 мг в 2 приема.
Препарат не следует применять после 16 ч. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели.
Передозировка
При значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта.
Лечение: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.
Лекарственное взаимодействие
Ладастен® при одновременном применении уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия.
При одновременном применении с производными бензодиазепина Ладастен® не ослабляет их анксиолитического эффекта.
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата Ладастен® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
ЛАДАСТЕН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны ЦНС: могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания.
Прочие: аллергические реакции (при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.
Показания
- астенические состояния различного генеза,
- в т.ч.
- при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний;
- неврастения.
Противопоказания
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
При возникновении побочных эффектов со стороны ЦНС обычно не требуется отмены препарата, целесообразно уменьшить его дозу.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
таб. 50 мг: 25 или 50 шт. ЛСР-010257/08 (2019-12-08 – 0000-00-00) таб. 100 мг: 25 или 50 шт. ЛСР-010257/08 (2019-12-08 – 0000-00-00)
