MAXIDEX - латинское название лекарственного препарата МАКСИДЕКС
Владелец регистрационного удостоверения:
ALCON-COUVREUR n.v. s.a
Код ATX для МАКСИДЕКС
S01BA01 (Dexamethasone)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ДЕКСАМЕТАЗОН ДЕКСАМЕТАЗОН ДЕКСАМЕТАЗОН БУФУС ДЕКСАПОС ОФТАН ДЕКСАМЕТАЗОН
Перед использованием препарата МАКСИДЕКС вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
04.007 (ГКС для местного применения в офтальмологии)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Суспензия-капли глазные 0.1% | 1 мл |
| дексаметазон | 1 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гидроксипропилметилцеллюлоза, вода очищенная.
5 мл — флакон-капельницы пластиковые «Дроп-Тейнер» (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
ГКС для местного применения в офтальмологии. Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и десенсибилизирующее действие. Дексаметазон активно подавляет воспалительные процессы, угнетая выброс эозинофилами медиаторов воспаления, миграцию тучных клеток и уменьшая проницаемость капилляров.
Препарат не обладает минералокортикоидной активностью.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Максидекс не предоставлены.
МАКСИДЕКС: ДОЗИРОВКА
Препарат закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или глаз) каждые 3-6 ч.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Максидекс не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Максидекс с другими лекарственными средствами не установлено.
МАКСИДЕКС:
Беременность и лактация
При беременности Максидекс должен назначаться только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прервать грудное вскармливание.
МАКСИДЕКС: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны органа зрения: при длительном местном применении ГКС могут отмечаться: повышение внутриглазного давления с возможным последующим развитием глаукомы; образование задней субкапсулярной катаракты; замедление процесса заживления ран (при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы или склеры, возможно прободение фиброзной оболочки).
После применения препаратов, содержащих ГКС, может наблюдаться развитие вторичной инфекции (в т.ч. грибковой), как следствие подавления защитной реакции организма пациента. При острых гнойных заболеваниях глаза ГКС могут маскировать или усилить имеющийся инфекционный процесс. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения стероидными препаратами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 8° до 30°С. Срок годности – 3 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4 недель.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Показания
- аллергический блефарит;
- аллергический конъюнктивит;
- аллергический кератоконъюнктивит;
- острый и хронический ирит;
- иридоциклит;
- профилактика и лечение воспалительных реакций в послеоперационном периоде;
- термический и химический ожог (после полной эпителизации дефектов роговицы).
Противопоказания
- вирусные,
- бактериальные и грибковые инфекции глаз;
- заболевания роговицы в сочетании с дефектами эпителия;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
При применении препаратов, содержащих ГКС, более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление.
Препарат предназначен только для местного применения (не применяется для инъекций).
Во время лечения не рекомендуется носить контактные линзы.
Следует избегать прикосновения кончика капельницы к каким-либо поверхностям, чтобы избежать микробного загрязнения содержимого флакона.
Перед применением следует встряхнуть содержимое флакона.
Использование в педиатрии
В настоящее время безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.
Регистрационные номера
капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл П №013731/01 (2011-12-08 – 2011-12-13)
