Лекарственный препарат МЕМОПЛАНТ, подробная инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

Дозировка Аналоги Побочные действия Противопоказания

Оглавление

Код ATX для МЕМОПЛАНТ
Аналоги препарата по кодам АТХ:
Клинико-фармакологическая группа
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
МЕМОПЛАНТ: ДОЗИРОВКА
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Беременность и лактация
МЕМОПЛАНТ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Условия и сроки хранения
Показания
Противопоказания
Особые указания
Условия отпуска из аптек
Регистрационные номера

MEMOPLANT - латинское название лекарственного препарата МЕМОПЛАНТ

Владелец регистрационного удостоверения:
Dr. WILLMAR SCHWABE GmbH & Co.

N06DX02 (Ginkgo biloba)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

БИЛОБИЛ БИЛОБИЛ ФОРТЕ ВИТРУМ МЕМОРИ ГИНОС ТАНАКАН

Перед использованием препарата МЕМОПЛАНТ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Читайте также:
Мемоплант

Клинико-фармакологическая группа

01.072 (Фитопрепарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета, гладкие, круглые.

	1 таб.
сухой стандартизированный экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761®) (35-67:1)*	40 мг,
в т.ч. флавонгликозиды	9.6 мг,
терпенлактоны	2.4 мг
(1.12-1.36 мг гликозидов A, B, C и 1.04-1.28 мг билобалида)

Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, пеногасящая эмульсия SE2, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол 1500, магния стеарат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид (Е172).

* экстрагент: ацетон 60%.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.15 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.15 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.15 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.20 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.20 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.20 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета, круглые, гладкие.

	1 таб.
сухой стандартизированный экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761®) (35-67:1)*	80 мг,
в т.ч. гинкгофлавонгликозиды	19.2 мг,
терпенлактоны	4.8 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол 1500, пеногасящая эмульсия SE2, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид коричневый (Е172).

* экстрагент: ацетон 60%.

Фармакологическое действие

Препарат растительного происхождения. Повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Тормозит развитие травматического или токсического отека головного мозга. Улучшает мозговое и периферическое кровообращение, улучшает реологию крови.

Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую систему, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Нормализует высвобождение, повторное поглощение и катаболизм нейромедиаторов (норэпинефрина, допамина, ацетилхолина) и их способность к соединению с рецепторами. Улучшает обмен веществ в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в ЦНС.

Фармакокинетика

Действие препарата Мемоплант является совокупным действием компонентов экстракта листьев гинкго билоба, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.

МЕМОПЛАНТ: ДОЗИРОВКА

Таблетки 40 мг

Для симптоматического лечения расстройств мозгового кровообращения назначают по 1-2 таб. (40-80 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 3 раза/сут. Курс лечения — не менее 8 недель.

При нарушениях периферического кровообращения назначают по 1 таб. (40 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 3 раза/сут или по 2 таб. (80 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 2 раза/сут. Курс лечения — не менее 6 недель.

При сосудистой или инволюционной патологии внутреннего уха назначают по 1 таб. (40 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 3 раза/сут или по 2 таб. (80 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 2 раза/сут. Курс лечения — 6-8 недель.

Таблетки 80 мг

Для симптоматического лечения расстройств мозгового кровообращения назначают по 1 таб. (80 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 2-3 раза/сут. Курс лечения — не менее 8 недель.

При нарушениях периферического кровообращения назначают по 1 таб. 80 мг (сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 2 раза/сут. Курс лечения — не менее 6 недель.

При сосудистой или инволюционной патологии внутреннего уха назначают по 1 таб. (80 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 2 раза/сут. Курс лечения — 6-8 недель.

Таблетки 120 мг

Назначают по 1 таблетке (120 мг сухого стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного EGb 761®) 1-2 раза/сут. Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и должно продолжаться не менее 8 недель.

В случае отсутствия результатов через 3 месяца лечения следует оценить целесообразность дальнейшего лечения.

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Препарат принимают независимо от приема пищи.

В случае пропуска приема препарата или если было принято недостаточное его количество, то последующий прием следует проводить так, как указано в режиме дозирования, без каких-либо изменений.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Мемоплант не сообщалось. Мемоплант обладает хорошей переносимостью.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется назначение препарата Мемоплант пациентам, постоянно принимающим ацетилсалициловую кислоту, антикоагулянты (прямого и непрямого действия), а также препараты, снижающие свертываемость крови.

Беременность и лактация

В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять препарат Мемоплант при беременности и в период лактации.

МЕМОПЛАНТ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции: возможны покраснение, кожная сыпь, отечность кожи, зуд.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, нарушение слуха.

Со стороны свертывающей системы крови: возможно снижение свертываемости крови; в единичных случаях — кровотечения, наблюдавшихся у пациентов, одновременно принимавших средства, снижающие свертываемость крови (связь данных кровотечений с приемом препаратов гинкго двулопастного EGb 761®, не подтверждена).

Прочие: редко — желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея).

В случае развития побочных эффектов применение препарата следует прекратить и пациенту следует обратиться к врачу.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности таблеток 40 мг и 80 мг — 5 лет, таблеток 120 мг — 3 года.

Показания

нарушения функций головного мозга,
в т.ч.
возрастные,
связанные с нарушением мозгового кровообращения и сопровождающиеся следующими симптомами: ухудшение памяти,
снижение способности к концентрации внимания и интеллектуальных способностей,
головокружение,
шум в ушах,
головная боль;
нарушения периферического кровообращения (облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей с такими характерными симптомами,
как перемежающаяся хромота,
онемение и похолодание стоп,
болезнь Рейно);
нарушения функции внутреннего уха,
проявляющиеся головокружением,
неустойчивой походкой и шумом в ушах.

Противопоказания

снижение свертываемости крови;
эрозивный гастрит;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
острые нарушения мозгового кровообращения;
острый инфаркт миокарда;
детский возраст до 12 лет (для таблеток 40 мг) (в связи с недостаточными данными);
детский возраст до 18 лет (для таблеток 80 мг и 120 мг) (в связи с недостаточными данными);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Пациент должен быть информирован о том, что при часто возникающих ощущениях головокружения и шума в ушах необходимо проконсультироваться с врачом. В случае внезапного ухудшения или потери слуха нужно незамедлительно обратиться к врачу.

В состав таблеток входит лактоза, поэтому препарат не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

Препарат в форме таблеток 40 мг и 80 мг разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Препарат в форме таблеток 120 мг отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. ЛСР-007050/09 (2007-09-09 – 0000-00-00) таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. ЛСР-009338/09 (2019-11-09 – 0000-00-00) таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. П N013513/01 (2017-01-08 – 0000-00-00)