METHYLAMIDE ETHYLILAMIDAZOLECARBONATE - латинское название лекарственного препарата МЕТИЛАМИД ЭТИЛИМИДАЗОЛДИКАРБОНАТ
Код ATX для МЕТИЛАМИД ЭТИЛИМИДАЗОЛДИКАРБОНАТ
R07AB (Дыхательные стимуляторы)
Перед использованием препарата МЕТИЛАМИД ЭТИЛИМИДАЗОЛДИКАРБОНАТ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
02.041 (Аналептик)
Фармакологическое действие
Аналептическое средство. Оказывает прямое избирательное действие на дыхательный центр: возбуждает дыхательный центр в продолговатом мозге, повышает его чувствительность к гуморальным раздражителям (CO2) и нервным импульсам.
Возбуждение дыхательного центра проявляется в резком длительном углублении и учащении дыхания, увеличении объема легочной вентиляции (при этом нервные элементы дыхательного центра не истощаются).
Увеличивает ОПСС и АД. Не повышает судорожную активность коры головного мозга, проявляет седативное действие, устраняет состояние тревоги. Угнетает ФДЭ, способствует накоплению внутриклеточного цАМФ, усиливает гликогенолиз и активирует метаболические процессы в ЦНС, мышечной и других тканях.
Улучшает краткосрочную память и несколько повышает умственную работоспособность.
Обладает также бронхолитическим, противовоспалительным и противоаллергическим действием, которое обусловлено стимуляцией выделения гипофизом АКТГ и повышением в связи с этим концентрации ГКС в крови.
Оказывает умеренное миотропное спазмолитическое действие, стимулирует сократимость скелетных мышщ.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при разных путях введения. Легко проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ).
Метаболизируется в печени.
Выводится почками в виде метаболитов.
ДОЗИРОВКА
В/в (медленно), в/м, п/к. Для стимуляции дыхания — 0.6-1 мг/кг 1-2 раза/сут 1.5% раствора.
Пренатальная профилактика респираторного дистресса новорожденных — женщинам с угрозой прерывания беременности на сроке 28-35 нед в течение 6-7 дней в/в капельно 1 раз/сут 2 мл 1.5% раствора в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или внутрь, по 0.025 г (1/4 таб.) 2 раза/сут.
Для поддержания стимулирующего влияния ГКС на синтез сурфактанта у недошенных детей — в/м, 0.2-1 мг/кг 1-3 раза/сут в течение 2-3 дней.
При бронхоспазме — в/м, 2 мл 1.5% раствора 2 раза/сут или внутрь, по 100 мг 3-4 раза/сут.
В качестве противовоспалительного и противоаллергического лекарственного средства — внутрь (после еды), по 100 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения — 20-30 дней.
Передозировка
Симптомы: тревожность, раздражительность, головная боль, бессонница, тахипноэ, тахикардия, тремор, усиление рефлексов, клонические судороги.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Увеличивает T1/2 теофиллина.
НПВС повышают анальгезирующую активность.
Циметидин замедляет метаболизм метиламида этилимидазолдикарбоната в печени, усиливая тем самым его действие.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Тошнота, рвота, головокружение, двигательное возбуждение, тремор, нарушения сна, тревожность.
Показания
Стимуляция дыхательного центра:
- отравления наркотическими анальгетиками,
- угарным газом;
- во время и после общей анестезии;
- ателектаз легкого;
- гиповентиляция легких;
- аллергические реакции;
- асфиксия новорожденных;
- постасфиксические состояния и профилактика респираторного дистресса у новорожденных.
В качестве бронходилатирующего лекарственного средства:
- ХОБЛ;
- бронхиальная астма.
В качестве противовоспалительного средства:
- артриты;
- полиартриты.
Астено-депрессивный синдром.
Противопоказания
- гиперчувствительность;
- тяжелое угнетение ЦНС;
- двигательное и психическое возбуждение;
- бессонница;
- отравление судорожными ядами;
- артериальная гипертензия;
- глаукома;
- тяжелые формы атеросклероза;
- декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы;
- пожилой возраст.
Особые указания
В случае развития диспепсии необходимо принимать пероральную форму препарата через 30 мин после еды.
При развитии тревожности, головокружения, нарушений сна следует уменьшить разовую дозу до 50 мг, назначая 5-6 раз в утренние и дневные часы.
У детей при назначении в дозе 1 мг/кг возможно ослабление сокращения миокарда, снижение МОК, снижение пульсового давления, повышение диастолического АД, усиление тканевой гипоксии у детей, родившихся в асфиксии. Эти нежелательные явления можно ослабить назначением тиамина.
Регистрационные номера
р-р д/инъекц. 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. 69/446/14 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 10 шт. 69/446/14 (0000-00-00 – 0000-00-00) р-р д/инъекц. 45 мг/3 мл: амп. 10 шт. 69/446/14 (0000-00-00 – 0000-00-00)
