Лекарственный препарат МИКОСЕПТИН, инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

MYKOSEPTIN - латинское название лекарственного препарата МИКОСЕПТИН

Владелец регистрационного удостоверения:
ZENTIVA a.s.

D01AE04 (Undecylenic acid)

Перед использованием препарата МИКОСЕПТИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

09.004 (Противогрибковый препарат для наружного применения)

Форма выпуска, состав и упаковка

Мазь для наружного применения трехфазная, суспензионно-эмульсионного типа, от почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета, маслянистой консистенции, с характерным запахом, с мелкими жировыми зернами.

	1 г
ундециленовая кислота	50 мг
цинковая соль ундециленовой кислоты	200 мг

Вспомогательные вещества: парафин твердый, парафин жидкий, парафин твердый (точка плавления 64-68°C), вазелин белый, стеариновая кислота, воск белый, метилпарабен, моноглицериды свиного сала (димодан), олеомакрогол (словапол), вода очищенная.

30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ундециленовая кислота и ее соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum.

Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.

МИКОСЕПТИН: ДОЗИРОВКА

Для наружного применения.

Наносить на чистую, сухую поверхность пораженной кожи 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения 4-6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз/сут в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Данных о взаимодействии препарата Микосептин с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.

Беременность и лактация

Возможность применения препарата Микосептин во время беременности и кормления грудью определяется врачом индивидуально.

МИКОСЕПТИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отека, чувства жжения, кожной сыпи.

При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.

Условия и сроки хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Показания

лечение и профилактика грибковых заболеваний кожных покровов,
вызванных чувствительными к препарату грибками.

Противопоказания

детский возраст (до 2 лет);
повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и ее производным,
парабенам,
к другим компонентам препарата.

Особые указания

Препарат Микосептин нельзя наносить на открытую раневую поверхность, поврежденную поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.