NAZOL - латинское название лекарственного препарата НАЗОЛ
Владелец регистрационного удостоверения:
зарегистрировано SAGMEL, Inc. (США)произведено ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Италия)
Произведено:
ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Италия)
Код ATX для НАЗОЛ
R01AA05 (Oxymetazoline)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ВИКС АКТИВ СИНЕКС НАЗИВИН НАЗОЛ АДВАНС НАЗОЛ АДВАНС НЕСОПИН НОКСПРЕЙ
Перед использованием препарата НАЗОЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
24.029 (Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике)
Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный 0.05% в виде прозрачного, бесцветного раствора, без запаха.
| 1 мл | |
| оксиметазолина гидрохлорид | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор), бензиловый спирт, динатрия эдетат, макрогол 400, повидон, пропиленгликоль, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, вода очищенная.
15 мл — флаконы пластиковые (1) с распылителем — пачки картонные.30 мл — флаконы пластиковые (1) с распылителем — пачки картонные.
Спрей назальный 0.05% в виде прозрачного, бесцветного раствора, без запаха.
| 1 мл | |
| оксиметазолина гидрохлорид | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор), бензиловый спирт, динатрия эдетат, макрогол 400, повидон, пропиленгликоль, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, вода очищенная.
15 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с распылителем — пачки картонные.30 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с распылителем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оксиметазолин относится к группе альфа-адреностимуляторов для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшает отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегчению носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб. Действие препарата проявляется через 10-15 мин после применения и продолжается в течение 10-12 ч.
НАЗОЛ: ДОЗИРОВКА
Интраназально. Взрослым и детям старше 12 лет — по 2- 3 впрыскивания в каждый носовой ход 2 раза/сут.
Детям от 6 до 12 лет — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2 раза/сут.
Не следует применять препарат чаще 2 раз/сут. Продолжительность лечения: не рекомендуется применять препарат более 3 дней.
При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа
Передозировка
Длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС.
Лечение симптоматическое
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ингибиторами МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклическими антидепрессантами может наблюдаться повышение АД.
Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих препаратов, удлиняет их действие.
Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов повышает риск развития побочных эффектов.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение во время беременности и при грудном вскармливании возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или младенца.
НАЗОЛ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Иногда жжение или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и горле, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа.
В редких случаях после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия).
Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница.
При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны: реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа, тахифилаксия (быстрое снижение лечебного эффекта при повторном применении).
Условия и сроки хранения
При температуре от 2 до 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Показания
Для облегчения носового дыхания при:
- простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних дыхательных путей
- синусите и рините любой этиологии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
- атрофический ринит;
- детский возраст до 6 лет;
- беременность;
- период лактации.
С осторожностью следует применять препарат у больных, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии), нарушением углеводного обмена (сахарный диабет), функции щитовидной железы (гипертиреоз), феохромоцитомой, хронической почечной недостаточностью, гиперплазией предстательной железы (задержка мочи) и закрытоугольной глаукомой, принимающих ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты.
Особые указания
В рекомендованной дозировке без консультации с врачом использовать не более 3 дней. Избегать попадания препарата в глаза.
Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Регистрационные номера
спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл или 30 мл с распылителем П N013208/01 (2013-08-10 – 0000-00-00) спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл или 30 мл П №013208/01 (2029-12-06 – 2029-12-11)
