NEOHEMODEZ - латинское название лекарственного препарата НЕОГЕМОДЕЗ
Владелец регистрационного удостоверения:
СИНТЕЗ ОАО
Код ATX для НЕОГЕМОДЕЗ
B05AA (Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ВОЛЮЛАЙТ ГЕМОДЕЗ-8000 ГЕМОДЕЗ-Н ГЕМОДЕЗ-Н ГЛЮКОНЕОДЕЗ КАЛИЯ ЙОДИД + НАТРИЯ ХЛОРИД + МАКРОГОЛ
Перед использованием препарата НЕОГЕМОДЕЗ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
21.019 (Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий прозрачный, желтого цвета.
100 мл | |
натрия хлорид | 550 мг |
калия хлорид | 42 мг |
кальция хлорид | 50 мг |
натрия гидрокарбонат | 23 мг |
повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 | 6 г |
магния хлорид безводный | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
200 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты.200 мл — контейнеры полимерные (2) — пакеты.200 мл — контейнеры полимерные (3) — пакеты.200 мл — контейнеры полимерные (5) — пакеты.250 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты.250 мл — контейнеры полимерные (2) — пакеты.250 мл — контейнеры полимерные (3) — пакеты.250 мл — контейнеры полимерные (5) — пакеты.400 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты.400 мл — контейнеры полимерные (2) — пакеты.400 мл — контейнеры полимерные (3) — пакеты.400 мл — контейнеры полимерные (5) — пакеты.500 мл — контейнеры полимерные (1) — пакеты.500 мл — контейнеры полимерные (2) — пакеты.500 мл — контейнеры полимерные (3) — пакеты.500 мл — контейнеры полимерные (5) — пакеты.
Фармакологическое действие
[I] — Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ
Действие Неогемодеза обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови, и быстро выводить их из организма. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.
Фармакокинетика
Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч выводится 80%, а через 12-24 ч полностью.
НЕОГЕМОДЕЗ: ДОЗИРОВКА
В/в капельно (40-80 кап/мин) вводят через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых — 200-500 мл; для детей — 5-10 мл/кг (максимальная разовая доза для грудных детей — 50-70 мл (что соответствует 2.5 мл/кг), для детей в возрасте 2-5 лет — 100 мл, для детей 5-10 лет — 150 мл, для детей 10-15 лет — 200 мл. Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз/сут) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.
При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза/сут; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных — 2-8 раз/сут (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в первые сут) — 200 мл однократно, при осложнениях на вторые сут — 200 мл.
НЕОГЕМОДЕЗ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и агрессивных сред месте при температуре от 5 до 20°С в местах, недоступных для детей.
Срок годности — 2 г . Использовать до срока, указанного на упаковке.
Показания
- шок (посттравматический,
- послеоперационный,
- ожоговый,
- геморрагический);
- интоксикация (токсические заболевания ЖКТ: дизентерия,
- диспепсия,
- сальмонеллез,
- ожоговая,
- лучевая и гемолитическая болезнь,
- перитонит,
- непроходимость кишечника,
- тиреотоксикоз,
- заболевания печени,
- сепсис,
- пневмония; острый инфаркт миокарда);
- токсемия новорожденных;
- токсикоз беременности.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- внутричерепная гипертензия;
- геморрагический инсульт;
- состояние после черепномозговой травмы;
- сердечно-сосудистая недостаточность IIБ- III степени;
- дыхательная недостаточность;
- тяжелые аллергические реакции;
- тромбоэмболия;
- олигурия;
- анурия;
- острый нефрит.
С осторожностью: бронхиальная астма.
Особые указания
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, γ-глобулина.
Перед началом инфузии врач обязан проверить срок годности на упаковке. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни больного.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера
р-р д/инф.: контейнеры 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл по 1, 2, 3 или 5 шт. Р №003499/01 (2015-12-08 – 0000-00-00)