NYSTATIN - латинское название лекарственного препарата НИСТАТИН
Владелец регистрационного удостоверения:
БИОСИНТЕЗ ОАО
Коды ATX для НИСТАТИН
D01AA01 (Nystatin)
G01AA01 (Nystatin)
A07AA02 (Nystatin)
Перед использованием препарата НИСТАТИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологические группы
09.005 (Противогрибковый препарат для местного применения)
09.002 (Противогрибковый антибиотик)
09.004 (Противогрибковый препарат для наружного применения)
23.016 (Препарат с противогрибковым действием для местного применения в гинекологии)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина; на поперечном разрезе видны два слоя.
| 1 таб. | |
| нистатин | 250 000 ЕД |
| -»- | 500 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: лактоза, магния карбонат основной, ОПМЦ, кальция стеарат, крахмал картофельный, МЦ-16, титана диоксид пигментный, твин-80, тропеолин О, масло вазелиновое, ванилин.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные.20 шт. — банки стеклянные.20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Мазь желтого или буровато-желтого цвета.
| 1 г | |
| нистатин | 100 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский.
30 г — тубы алюминиевые.
Суппозитории вагинальные желтого цвета, торпедообразной формы.
| 1 супп. | |
| нистатин | 250 000 ЕД |
| -»- | 500 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, витепсол Н-15, витепсол W-35.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Суппозитории ректальные желтого цвета, торпедообразной формы.
| 1 супп. | |
| нистатин | 250 000 ЕД |
| -»- | 500 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, масло вазелиновое, витепсол Н-15, витепсол W-35.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Оказывает фунгистатическое действие.
Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Сandida.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь нистатин плохо всасывается из ЖКТ. При местном применении не всасывается в системный кровоток. Не кумулирует.
Выведение
Выводится из организма с калом.
НИСТАТИН: ДОЗИРОВКА
При лечении кандидоза внутренних органов Нистатин назначают внутрь независимо от приема пищи.
Взрослым назначают по 500 000 ЕД 4-8 раз/сут.
При генерализованном кандидозе назначают до 6 000 000 ЕД/сут.
Детям в возрасте 1-3 лет назначают по 250 000 ЕД 3-4 раза/сут, в возрасте старше 3 лет — по 250 000-500 000 ЕД 4 раза/сут. Продолжительность лечения — 10-14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через неделю.
При лечении кандидоза кожи и слизистых оболочек мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 раза/сут, ежедневно в течение 7-10 дней. Применение мази можно сочетать с приемом Нистатина внутрь.
Суппозитории вагинальные вводят во влагалище после гигиенических процедур по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.
Суппозитории ректальные вводят глубоко в прямую кишку по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.
При необходимости проводят повторные курсы лечения.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нистатин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении нистатина и клотримазола активность последнего снижается.
Беременность и лактация
Нистатин противопоказан к применению при беременности.
НИСТАТИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны пищеварительной системы: при приема препарата внутрь и применении суппозиториев ректальных возможны тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции: кожный зуд, озноб, повышение температуры.
Прочие: возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 18°-20°C.
Препарат в форме мази, суппозиториев вагинальных и суппозиториев ректальных следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5°C.
Срок годности препарата в форме таблеток, суппозиториев вагинальных, суппозиториев ректальных – 2 года, срок годности препарата в форме мази – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Показания
Для таблеток и мази
—кандидоз кожи и слизистых оболочек;
—кандидоз внутренних органов;
—профилактика кандидоза при длительной терапии противомикробными препаратами, особенно у истощенных и ослабленных пациентов.
Для суппозиториев вагинальных
—вагинальный кандидоз;
—профилактика грибковых осложнений при местной противомикробной терапии.
Для суппозиториев ректальных
—кандидоз нижних отделов кишечника;
—профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационные периоды.
Противопоказания
—нарушения функции печени;
—панкреатит;
—язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
—беременность;
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
При развитии побочных реакций следует уменьшить дозу или отменить препарат.
При менструации не следует прерывать лечение суппозиториями вагинальными. При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. В период лечения следует избегать половых контактов.
Применение при нарушении функции печени
Противопоказан при нарушениях функции печени.
Регистрационные номера
суппозитории рект. 500 тыс.ЕД: 10 шт. Р №000840/01-2001 (2024-04-08 – 2024-04-13) суппозитории вагинальные 250 тыс.ЕД: 10 шт. Р №000840/02-2001 (2028-04-08 – 2028-04-13) таб., покр. пленочной оболочкой, 250 тыс.ЕД: 10 или 20 шт. Р №000840/03 (2007-08-08 – 2007-08-13) мазь 100 тыс.ЕД/1 г: тубы 30 г ЛСР-008634/08 (2030-10-08 – 2030-10-13) суппозитории вагинальные 500 тыс.ЕД: 10 шт. Р №000840/02-2001 (2028-04-08 – 2028-04-13) таб., покр. пленочной оболочкой, 500 тыс.ЕД: 10 или 20 шт. Р №000840/03 (2007-08-08 – 2007-08-13) суппозитории рект. 250 тыс.ЕД: 10 шт. Р №000840/01-2001 (2024-04-08 – 2024-04-13)
