PLASMA-LYTE 148 SOLUTION IN WATER - латинское название лекарственного препарата ПЛАЗМА-ЛИТ 148 ВОДНЫЙ РАСТВОР
Владелец регистрационного удостоверения:
BAXTER HEALTHCARE Ltd.
Код ATX для ПЛАЗМА-ЛИТ 148 ВОДНЫЙ РАСТВОР
B05BB01 (Электролиты)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
АДДАМЕЛЬ Н ГЕМОЛАКТОЛ КАЛИЯ ХЛОРИД + КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ АЦЕТАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД КАЛИЯ ХЛОРИД + КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ЛАКТАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД КАЛИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ АЦЕТАТ + НАТРИЯ ГЛЮКОНАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД КАЛИЯ ХЛОРИД + МАГНИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ ФУМАРАТ
Перед использованием препарата ПЛАЗМА-ЛИТ 148 ВОДНЫЙ РАСТВОР вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
21.017 (Препарат для регидратации и дезинтоксикации для парентерального применения)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий | 1 л |
калия хлорид | 370 мг |
магния хлорид | 300 мг |
натрия ацетат | 3.68 г |
натрия глюконат | 5.02 г |
натрия хлорид | 5.26 г |
что соответствует содержанию Na+ | 140 ммоль |
K+ | 5 ммоль |
Mg2+ | 1.5 ммоль |
Cl- | 98 ммоль |
CH3COO- | 27 ммоль |
глюконат-ион | 23 ммоль |
500 мл — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — мешки пластиковые (20) — коробки картонные.1000 мл — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — мешки пластиковые (10) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Плазма-Лит 148 водный раствор корригирует кислотно-основное состояние, восполняет дефицит жидкости и электролитов, усиливает диурез. Обладает антиагрегантным свойством, уменьшает метаболический ацидоз, улучшает микроциркуляцию, оказывает дезинтоксикационное, противошоковое действие.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Плазма-Лит 148 водный раствор не предоставлены.
ДОЗИРОВКА
Препарат применяют под контролем лабораторных исследований.
Вводят в/в (струйно и капельно). Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Для взрослых суточная доза составляет 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30- 40 мл/кг. Вводят со скоростью 60-80 капель/мин, допускается струйное введение.
Для детей суточная доза составляет 5-10 мл/кг, скорость введения — 30-60 капель/мин.
Курс лечения составляет 3-5 дней.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Плазма-Лит 148 водный раствор не предоставлены.
Беременность и лактация
Данные о применении препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Со стороны обмена веществ: возможна гиперкалиемия.
Местные реакции: возможно раздражение вен и тромбофлебит в месте инъекции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С; не замораживать. Срок годности — 2 года.
Показания
В качестве компонента инфузионной терапии в составе комплексного лечения у взрослых и детей:
- шок;
- термическая травма;
- острая кровопотеря;
- гипотоническая и изотоническая формы гипогидратации и метаболический ацидоз у тяжелых больных;
- для коррекции водно-солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости;
- больные с кишечными свищами;
- декомпенсация электролитных нарушений;
- больные с острыми кишечными инфекциями;
- обезвоживание;
- метаболический ацидоз.
Волемическое действие препарата непродолжительно, при лечении выраженной гиповолемии рекомендуется сочетание с коллоидными растворами, а также кровью и ее компонентами.
Противопоказания
- алкалоз;
- гипертоническая дегидратация;
- случаи,
- когда противопоказано введение больших объемов жидкости.
Особые указания
У пациентов с почечной, сердечной или печеночной недостаточностью необходимо следить за уровнем электролитов в плазме.
Рекомендуется заменять все приспособления для в/в вливания не реже 1 раза/сут. Обязательно внимательное и асептическое смешивание дополнительных веществ. После смешения раствор, если его не вводят немедленно, следует хранить при температуре от 2° до 8°С в течение 24 ч.
Не вводить помутневший раствор или из поврежденной емкости.
Условия отпуска из аптек
Опускается по рецепту
врача
для учреждений здравоохранения.
Регистрационные номера
р-р д/инф.: контейнеры Виафлекс 500 мл 20 шт. или 1 л 10 шт. П N014661/01-2002 (2023-01-09 – 0000-00-00)