POLIDAN (SODIUM NUCLEOSPERMATE) - латинское название лекарственного препарата ПОЛИДАН (НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ)
Владелец регистрационного удостоверения:
ПОЛИДАН НПФП ООО
Код ATX для ПОЛИДАН (НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ)
B03XA (Прочие стимуляторы гемопоэза)
Аналоги препарата по кодам АТХ:
ВЕРО-ЭПОЭТИН НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ РЕКОРМОН ЭРИТРОСТИМ
Перед использованием препарата ПОЛИДАН (НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ) вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Клинико-фармакологическая группа
19.001 (Стимулятор лейкопоэза)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Раствор для инъекций 1.5% | 1 мл | 1 амп. |
| натрия нуклеоспермат | 15 мг | 75 мг |
5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
| Раствор для инъекций 1.5% | 1 мл | 1 фл. |
| натрия нуклеоспермат | 15 мг | 75 мг |
5 мл — флаконы (1) — пачки картонные.5 мл — флаконы (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза. Представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов ДНК и РНК, получаемых из молок осетровых рыб.
Обладает способностью стимулировать гемопоэз, вызывает повышение продукции эндогенных колониестимулирующих факторов, действуя посредством микроокружения, индуцирующего кроветворение.
Способствует повышению уровня тромбоцитов.
Снижает степень иммунодепрессии после лучевой терапии и полихимиотерапии, увеличивая содержание CD4+, повышает их долю в соотношении иммунорегуляторных субпопуляций (CD4+/CD3+), сохраняя высокую пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Снижает уровень супероксиддисмутазы и малонового диальдегида, проявляя умеренную антиоксидантную активность. Стимулирует противоопухолевую резистентность.
Колониестимулирующий эффект препарата поддерживается в течение 72 ч. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч.
Фармакокинетика
Всасывание
Активное вещество быстро абсорбируется в системный кровоток из места инъекции.
Cmax в плазме крови после в/м введения достигается через 60 мин, после п/к — через 30 мин.
Распределение
Среднее время удерживания препарата в костном мозге составляет 72 ч. Наибольшую тропность к препарату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Препарат проникает через ГЭБ.
Выведение
Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов, в основном с мочой, частично — с калом. T1/2 составляет 69-72 ч.
ДОЗИРОВКА
Препарат следует вводить п/к или в/м (медленно в течение 1.5-2 мин), предварительно cогрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болезненности инъекции препарат можно вводить в/м с предварительным введением 0.5 мл 0.5% раствора новокаина.
Для взрослых и детей старше 3 лет рекомендуемая разовая доза составляет от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут, независимо от площади поверхности тела и возраста пациента. Максимальная разовая доза составляет 150 мг (10 мл 1.5% раствора).
Для профилактики лейко- и нейтропении препарат назначают в дозе 42 мг/м2 1 раз за 24 ч до начала курса химиотерапии. Возможно применение в дозе от 42 мг/м2 /сут через 24 ч после окончания курса химиотерапии.
Для лечения лейко- и нейтропении назначают в дозе 42 мг/м2 однократно с интервалом 72 часа, курс составляет до 5 инъекций.
Передозировка
Симптомы передозировки препарата Полидан неизвестны.
Лекарственное взаимодействие
В клинических исследованиях подтверждена возможность одновременного применения цитостатиков и Полидана, а также новокаина и Полидана.
ПОЛИДАН (НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ):
Беременность и лактация
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
В экспериментальных исследованиях не было выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия препарата.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Системные реакции: кратковременное повышение температуры тела (до 38°С).
Местные реакции: гиперемия, болезненность.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 8°C; не замораживать и не нагревать выше 45°C во избежание потери активности. Срок годности — 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Показания
—лечение и профилактика лейкопении и тромбоцитопении, возникающей при лучевой и цитостатической терапии;
—иммуносупрессия, возникающая при программной химио- и лучевой терапии.
Противопоказания
—беременность;
—лактация (грудное вскармливание);
—детский возраст до 3 лет;
—повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
С осторожностью применяют при любом миелоидном предопухолевом заболевании.
Не рекомендуется применять препарат при острых заболеваниях печени, поджелудочной железы, ЖКТ, почек, при тяжелых формах сердечной недостаточности, нарушениях мозгового кровообращения.
Растворы для инъекций не содержат консервантов, поэтому после вскрытия флакона растворы следует использовать сразу. Не применять при появлении осадка.
Применение при нарушении функции почек
Не рекомендуется применять препарат при острых заболеваниях почек.
Применение при нарушении функции печени
Не рекомендуется применять препарат при острых заболеваниях печени.
Регистрационные номера
р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. П №000552/01-2001 (2024-07-01 – 2024-07-06) р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт. П №000552/01-2001 (2024-07-01 – 2024-07-06)
